公開(公告)號(hào)
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CN1331491C
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公開(公告)日
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2007.08.15
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03135693.1
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申請(qǐng)日期
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2003.08.29
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專利名稱
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一種治療氣虛陽脫的參附大輸液及其制備方法
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主分類號(hào)
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A61K36/714(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K36/714(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;A61P11/16(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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雅安三九藥業(yè)有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曾曉春
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地址
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625000四川省雅安市南壩西街116號(hào)
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頒證日
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國際申請(qǐng)
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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四川;51
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主權(quán)項(xiàng)
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一種參附大輸液制劑,其特征在于該大輸液制劑是由下述原料制備而成:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份;將人參提取物和附子提取物混合均勻,加入注射用水至溶解,再加入吐溫-80,補(bǔ)加注射用水至1500~2600體積份,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5~7,濾過,加NaCl調(diào)等滲,灌封,滅菌,即得參附大輸液。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種參附大輸液制劑,其特征在于該大輸液制劑是由如下方法制成的:人參提取物1.5-18重量份,附子提取物1.5-18重量份,將人參提取物和附子提取物混合均勻,加入注射用水至溶解,再加入吐溫-80,補(bǔ)加注射用水至1500-2600體積份,用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至5-7,濾過,加NaCl調(diào)等滲,灌封,滅菌,即得參附大輸液。本發(fā)明制劑工藝先進(jìn)、質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效確切。
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國際公布
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