公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1325070C
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公開(kāi)(公告)日
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2007.07.11
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申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào)
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CN200410096718.1
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申請(qǐng)日期
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2004.12.02
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專(zhuān)利名稱(chēng)
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中藥雷公藤及其提取物減毒增效的改性方法
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主分類(lèi)號(hào)
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A61K36/37(2006.01)I
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分類(lèi)號(hào)
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A61K36/37(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P7/00(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人
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楊更亮
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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楊更亮;李保芝;白 潔;陳 義
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地址
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071002河北省保定河北大學(xué)藥學(xué)院
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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河北;13
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主權(quán)項(xiàng)
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中藥雷公藤及其提取物減毒增效的改性方法,其特征在于(1)、直接通過(guò)用分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液浸泡中藥雷公藤,雷公藤在鹽酸或含鹽酸的酸性溶液中的含量是0.001--1.8g/ml,使其中的雷公藤內(nèi)酯醇轉(zhuǎn)化為雷公藤氯內(nèi)酯醇;或(2)、方法按以下步驟進(jìn)行:第一步:雷公藤中總成分提取,得浸膏將雷公藤用極性溶劑或中等極性有機(jī)溶劑提取,雷公藤在溶劑中的量為0.001--1.8g/ml,抽濾,回收溶劑,得浸膏;第二步:雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏的純化將雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用中等極性有機(jī)溶劑提取,浸膏的量為0.001--1.2g/ml,濃縮,層析,分離純化,得二萜類(lèi)化合物;第三步:純化后的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏的酸處理純化后的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,取一定量的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液處理,其中,浸膏在酸中的含量為0.001--2.0g/ml;第四步:1、雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別進(jìn)行酸溶液處理、再用中等極性有機(jī)溶劑萃取、水洗,得濃縮改性物;取一定量的雷公藤或由第一步所得雷公藤的浸膏,分別用鹽酸或含鹽酸的酸性溶液浸泡,在0-40℃下處理,使其中的雷公藤內(nèi)酯醇大部分轉(zhuǎn)化為雷公藤氯內(nèi)酯醇;再用中等極性有機(jī)溶劑萃取,其中浸膏的含量為0.001--2.0g/ml,將萃取液水洗至中性,濃縮得到濃縮物;
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摘要
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本發(fā)明公開(kāi)了雷公藤及其提取物減毒增效的改性方法,方法(1)、直接通過(guò)用酸溶液浸泡中藥雷公藤,使其中的雷公藤內(nèi)酯醇轉(zhuǎn)化為雷公藤氯內(nèi)酯醇(Ⅱ);或(2)、方法按以下步驟進(jìn)行:從雷公藤制成浸膏,然后,雷公藤或浸膏純化,酸處理或酸溶液浸泡,制得雷公藤氯內(nèi)酯醇(Ⅱ),詳細(xì)方法見(jiàn)說(shuō)明書(shū)。本發(fā)明優(yōu)點(diǎn)是通過(guò)化學(xué)結(jié)構(gòu)的改變,制得毒性較低的(Ⅱ),可使雷公藤的根皮、葉子毒性較大的藥用資源很好的利用,為雷公藤及其相關(guān)制劑的開(kāi)發(fā)打下基礎(chǔ),有廣闊的應(yīng)用前景,同時(shí)本發(fā)明操作簡(jiǎn)單、成本低廉,易于推廣。本發(fā)明產(chǎn)品用于治療類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、慢性腎炎、肝炎、血小板減少性紫癜和各種皮膚病關(guān)節(jié)炎,目前在抗生育、抗腫瘤、抗器官移植后體內(nèi)排斥等方面的研究,也已取得較大進(jìn)展。
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國(guó)際公布
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