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云南紅藥片的質(zhì)量控制方法

公開(公告)號 CN1872253A  
公開(公告)日 2006.12.06  
申請(專利)號 CN200610010853.9  
申請日期 2006.04.26  
專利名稱 云南紅藥片的質(zhì)量控制方法  
主分類號 A61K36/884(2006.01)I  
分類號 A61K36/884(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P15/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P7/04(2006.01)I;G01N30/02(2006.01)I;G01N30/90(2006.01)I;G01N33/15(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 云南植物藥業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 周 敏;李 文;朱紅濤;黃春球  
地址 650109云南省昆明市西山區(qū)車家壁  
頒證日  
國際申請  
進入國家日期  
專利代理機構(gòu) 云南派特律師事務(wù)所  
代理人 張 怡  
國省代碼 云南;53  
主權(quán)項 一種云南紅藥片的質(zhì)量控制方法,其特征在于由以下步驟組成: 一、定性鑒別 用超聲處理的方法來提取供試品中的有效成分,用重樓皂苷A、B作為對照品來鑒別重樓中的指標成分重樓皂苷A、B,用人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1作為對照品來鑒別三七中的指標成分人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1;用紫金龍為對照藥材,鑒別云南紅藥處方中的藥材紫金龍; 二、毒性成分限量 用烏頭堿作為對照品,用以控制制黃草烏中烏頭屬內(nèi)相關(guān)生物堿的限量; 三、定量鑒別 用高效液相色譜法對其指標成分人參皂苷Rg1的含量進行測定。  
摘要 本發(fā)明涉及到一種復(fù)方中藥——云南紅藥片的質(zhì)量控制方法。本方法由以下步驟組成:1.定性鑒別 用超聲處理的方法來提取供試品中的有效成分,用重樓皂苷A、B作為對照品來鑒別重樓中的指標成分重樓皂苷A、B,用人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1作為對照品來鑒別三七中的指標成分人參皂苷Rb1、Rg1、三七皂苷R1;用紫金龍為對照藥材,鑒別云南紅藥處方中的藥材紫金龍;2.毒性成分限量 用烏頭堿作為對照品,用以控制制黃草烏中烏頭屬內(nèi)相關(guān)生物堿的限量;3.定量鑒別 用高效液相色譜法對其指標成分人參皂苷Rg1的含量進行測定。  
國際公布  
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