| 公開(公告)號 | CN1651575A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申請(專利)號 | CN200410073618.7 |
| 申請日期 | 2004.09.02 |
| 專利名稱 | 抑制纖連蛋白表達的反義寡核苷酸的結(jié)構(gòu)和用途 |
| 主分類號 | C12N15/12 |
| 分類號 | C12N15/12;C07H21/00;A61K48/00;A61P1/16 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 中國人民解放軍軍事醫(yī)學科學院放射醫(yī)學研究所 |
| 發(fā)明(設計)人 | 王升啟;楊靜;伯曉晨;丁曉然;張敏麗 |
| 地址 | 100850北京市海淀區(qū)太平路27號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 纖連蛋白(fibronectin)為抗乙型肝炎病毒感染的藥物作用靶點 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種新的抗乙型肝炎病毒靶標及相應的反義寡核苷酸藥物的結(jié)構(gòu)和用途。具體說是靶向纖連蛋白(fibronectin)抗乙型肝炎病毒(HBV)反義寡核苷酸的結(jié)構(gòu)和用途。Fibronectin是人肝臟竇狀隙的細胞外基質(zhì)成分，有文獻報道fibronectin可與乙肝病毒的前S2區(qū)以一種種屬特異性的方法結(jié)合。本實驗室應用基因芯片技術(shù)篩選并通過驗證，發(fā)現(xiàn)fibronectin具有較好的特異性和可藥性。因此，本實驗室設計合成了靶向fibronectin的反義寡核苷酸，采用HepG2.2.15細胞，對5條反義寡核苷酸進行了活性篩選及評價，首次發(fā)現(xiàn)互補于fibronectin mRNA特定功能區(qū)域的寡核苷酸FN1，F(xiàn)N5在培養(yǎng)的HepG2.2.15細胞中能有效地抑制乙型肝炎的復制和表達。因此，本發(fā)明涉及到靶向fibronectin mRNA抗HBV感染的反義寡核苷酸的序列與結(jié)構(gòu)及其成為治療乙型肝炎病毒相關性疾病，減小乙型肝炎相關性疾病危害性的新型藥物。 |
| 國際公布 |
