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BCR-ABL融合基因(P210bcr/abl)mRNA熒光定量RT-PCR檢測試劑盒

公開(公告)號 CN1721552A  
公開(公告)日 2006.01.18  
申請(專利)號 CN200510037779.5  
申請日期 2005.02.01  
專利名稱 BCR-ABL融合基因(P210bcr/abl)mRNA熒光定量RT-PCR檢測試劑盒  
主分類號 C12Q1/68(2006.01)I  
分類號 C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/25(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(專利權(quán))人 合肥中科大生物技術(shù)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 程 民;魏海明;田志剛;耿 燕  
地址 230027安徽省合肥市金寨路96號科大西區(qū)生命科學(xué)學(xué)院  
頒證日  
國際申請  
進(jìn)入國家日期  
專利代理機構(gòu) 合肥華信專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 余成俊  
國省代碼 安徽;34  
主權(quán)項 BCR-ABL融合基因(P210bcr/abl)mRNA熒光定量RT-PCR檢測試劑盒,其特征為:它包含細(xì)胞裂解液I、細(xì)胞裂解液II、RNA洗滌緩沖液I、RNA洗滌緩沖液II、無RNA酶的水、RNA分離柱、反轉(zhuǎn)錄緩沖液、dNTP混合物、逆轉(zhuǎn)錄酶儲存液、PCR反應(yīng)液、探針、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品;以上各種溶液所用溶劑均為水;(1)、細(xì)胞裂解液I包含0.1mol/LTris-HCl(三羥甲基基甲烷-鹽酸,pH7.6,25℃)、0.1mol/L氯化鈉、0.05mol/L氯化鎂、水;(2)、細(xì)胞裂解液II包含3mol/L異硫氰酸胍、2mol/L鹽酸胍、0.3mol/L酸鈉(pH5.2)、0.2%(W/V)SDS(十二烷基硫酸鈉)、水;(3)、RNA洗滌緩沖液I包含0.2mol/L醋酸鈉(pH5.2)、0.1mol/L氯酸鈉、0.1mol/LTris-HCl(pH7.5,25℃)、水;(4)、RNA洗滌緩沖液II包含1.2mol/L檸檬酸鈉、0.5mol/LTris-HCl(pH7.5,25℃)、水;(5)、無RNA酶的水通過以下方法制得:向去離子水加入DEPC(焦碳酸二乙酯),至終濃度為0.05%(V/V),室溫(22-25℃)放置10-12小時后,121℃,20min高壓,室溫放置備用;(6)、RNA分離柱是一種硅膠柱,可以特異性結(jié)合RNA,并可用水洗脫RNA,達(dá)到分離純化RNA的目的;(7)、反轉(zhuǎn)錄緩沖液包含9.1μmol/LOligo(dT)12-18、3.6U/μlRnaseInhibitor、72.7mmol/LDTT(二硫蘇糖醇)、182mmol/LTris-HCl(pH8.3,25℃)、273mmol/LKCl、11mmol/LMgCl2、水;(8)、逆轉(zhuǎn)錄酶儲存液包含20mmol/LTris-HCl(pH7.5,25℃)、100mmol/LNaCl、0.1mmol/LEDTA、1.0mmol/LDTT、50%(V/V)甘油、0.01%(V/V)Nonidetp-40、200U/μl逆轉(zhuǎn)錄酶(M-MLV)、水;(9)、dNTP混合物包含dATP、dCTP、dGTP、dTTP,為其鈉鹽-水溶液,pH7.0-7.5,四種dNTP濃度均為10mmol/L;(10)、PCR反應(yīng)液包含18.5mmol/LTris-HCI(pH8.3,25℃)、2.78mmol/LMgCl2、92.6mmol/LKCI、上下游引物(0.37μmol/L)、0.1U/μlTaq酶、dNTP混合物(dATP,dCTP,dGTP,dTTP,其濃度均為400nmol/L)、水;上下游引物序列分別為:P1:5’-AGCATTCCGCTGACCATCA-3’,P2:5’-GCGTGATGTAGTTGCTTGGGAC-3’(11)、探針為熒光標(biāo)記探針,其序列為:5’-FAM-TTTGGGCTTCACACCATTCCCCATTG-TAMRA-3’探針的濃度為:2μmol/L,TE(10mmol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA,水)溶解;(12)、標(biāo)準(zhǔn)品的序列為:1AGCATTCCGCTGACCATCAATAAGGAAGATGATGAGTCTCCGGGGCTCTA51TGGGTTTCTGAATGTCATCGTCCACTCAGCCACTGGATTTAAGCAGAGTT101CAAAAGCCCTTCAGCGGCCAGTAGCATCTGACTTTGAGCCTCAGGGTCTG151AGTGAAGCCGCTCGTTGGAACTCCAAGGAAAACCTTCTCGCTGGACCCAG201TGAAAATGACCCCAACCTTTTCGTTGCACTGTATGATTTTGTGGCCAGTG251GAGATAACACTCTAAGCATAACTAAAGGTGAAAAGCTCCGGGTCTTAGGC301TATAATCACAATGGGGAATGGTGTGAAGCCCAAACCAAAAATGGCCAAGG351CTGGGTCCCAAGCAACTACATCACGC標(biāo)準(zhǔn)品的濃度為:106copies/μl,TE(10mmol/LTris-HCl,1mmol/LEDTA,水)溶解;(13)、對照品分為陽性對照品與陰性對照品,陽性對照品為有P210bcr/ablcDNA的樣品(104copies/μl,TE溶解),陰性對照品為正常人外周血總RNA的反轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物。  
摘要 本發(fā)明涉及一種BCR-ABL融合基因(P210bcr/abl mRNA)熒光定量RT-PCR檢測試劑盒,該試劑盒包含總RNA提取液(細(xì)胞裂解液I、細(xì)胞裂解液II、RNA洗滌緩沖液I、RNA洗滌緩沖液II和無RNA酶的水),反轉(zhuǎn)錄反應(yīng)液,dNTP混合物,逆轉(zhuǎn)錄酶,PCR反應(yīng)液,探針,陽性標(biāo)準(zhǔn)品,對照品。本發(fā)明通過對新鮮抗凝外周血提取總RNA,并通過逆轉(zhuǎn)錄mRNA樣品得到cDNA,再結(jié)合實時熒光定量PCR檢測技術(shù),可準(zhǔn)確定量檢測標(biāo)本中P210bcr/abl的mRNA的表達(dá)量。本發(fā)明所提供的試劑盒可用于臨床及科研中檢測慢性粒細(xì)胞性白血病患者的外周血中P210bcr/abl mRNA的表達(dá),為慢性粒細(xì)胞性白血病的早期診斷、復(fù)發(fā)、治療方案的確定及預(yù)后的判斷提供重要的參考依據(jù)。  
國際公布  
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