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高表達(dá)、高純度、高活性基因重組人溶菌酶的生產(chǎn)及用途

公開(公告)號(hào) CN1289678C  
公開(公告)日 2006.12.13  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02109840.9  
申請(qǐng)日期 2002.06.13  
專利名稱 高表達(dá)、高純度、高活性基因重組人溶菌酶的生產(chǎn)及用途  
主分類號(hào) C12N15/81(2006.01)I  
分類號(hào) C12N15/81(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N9/36(2006.01)I;C12N15/56(2006.01)I;A61K38/47(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán)  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 長(zhǎng)春奇龍生物技術(shù)研究所;香港國(guó)升實(shí)業(yè)有限公司;深圳市九益祥實(shí)業(yè)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 安 米;張 華;李 元;安獻(xiàn)祿  
地址 130022吉林省長(zhǎng)春市人民大街179-12號(hào)B座13樓3號(hào)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 吉林長(zhǎng)春新紀(jì)元專利代理有限責(zé)任公司  
代理人 王 薇  
國(guó)省代碼 吉林;22  
主權(quán)項(xiàng) 一種基因重組人溶菌酶的生產(chǎn)方法,其特征在于:基因工程人溶菌酶的提取純化工藝:將含有基因工程表達(dá)的人溶菌酶的畢赤酵母菌培養(yǎng)液用10-50萬截流分子量膜超濾,收集濾液;用5000截流分子量超濾,收集濃液;濃液上羧甲基纖維素,洗脫緩沖液洗脫,收集洗脫液,過G-50柱除鹽,冰凍干燥,測(cè)定蛋白量和溶菌酶活性;生產(chǎn)步驟如下:1、搖床種子制備:以配制200毫升培養(yǎng)基為基準(zhǔn),用H3PO4(磷酸)6毫升、MgSO4(硫酸鎂)3克,K2SO4(硫酸鉀)4克,KOH(氫化鉀)1克,CaSO42H2O(硫酸鈣)1.5克等成份,加蒸餾水至200毫升,高壓來菌后接種甘油管種子,搖床轉(zhuǎn)數(shù)為每分鐘250轉(zhuǎn),培養(yǎng)溫度為20-35℃,在恒溫床上培養(yǎng)36-48小時(shí);2、種子罐培養(yǎng):以種子罐最大體積1升為基準(zhǔn),配制培養(yǎng)基用H3PO4(磷酸)27毫升,MgSO4(硫酸鎂)15克,CaSO42H2O(硫酸鈣)0.6克,K2SO4(硫酸鉀)18克KOH(氫氧化鉀)4.12克,加蒸餾水至500毫升,高壓來菌后接種搖床種子;發(fā)酵反應(yīng)器操作參數(shù)溫度為20-32℃,PH值為2.0-8.0。溶解氧濃度為10-60%;當(dāng)培養(yǎng)液中的細(xì)胞密度提高至OD200左右,種子培養(yǎng)結(jié)束;3、生產(chǎn)罐培養(yǎng):以10升為生產(chǎn)罐配制培養(yǎng)基,用H3PO4(磷酸)95毫升,MgSO4(硫酸鎂)53克,CaSO42H2O(硫酸鈣)21克,K2SO4(硫酸鉀)63克,KOH(氫氧化鉀)15克加蒸餾水至7升,高壓來菌后接種種子罐種子,發(fā)酵反應(yīng)器操作參數(shù)為溫度控制在25-32℃,PH值為4.0-8.0,溶解氧濃度為10-60%;當(dāng)培養(yǎng)液中細(xì)胞達(dá)到一定密度后,向培養(yǎng)液中流加甲醇誘導(dǎo),此階段的持續(xù)時(shí)間50-60小時(shí),然后放罐培養(yǎng)結(jié)束。  
摘要 本發(fā)明涉及一種高表達(dá)、高純度、高活性基因重組人溶菌酶的生產(chǎn)方法及其新用途。提供了利用提取純化的基因工程技術(shù)表達(dá)的人溶菌酶的溶菌活性,用于臨床上細(xì)菌和真菌的感染,特別是耐藥性細(xì)菌感染的治療方法,以及革蘭陰性菌感染治療后內(nèi)毒素引發(fā)的后遺癥的治療方法。提供了用于各種治療用途的抗生素和人溶菌酶的藥用組合物。  
國(guó)際公布  
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