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包含酸-穩(wěn)定化胰島素的藥物制備物

公開(公告)號(hào) CN1787833A  
公開(公告)日 2006.06.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480012690.7  
申請(qǐng)日期 2004.03.11  
專利名稱 包含酸-穩(wěn)定化胰島素的藥物制備物  
主分類號(hào) A61K38/28(2006.01)I  
分類號(hào) A61K38/28(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;C07D249/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.3.11 DK PA200300365  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 諾沃挪第克公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·奧斯特伽德;H·B·奧爾森;N·C·卡舒爾姆;P·瑪?shù)律?P·亞克布森;S·鹵德維格森;G·施魯克比爾;D·B·斯逖恩斯伽德;A·K·皮特森  
地址 丹麥鮑斯韋  
頒證日  
國際申請(qǐng) 2004-03-11 PCT/DK2004/000158  
進(jìn)入國家日期 2005.11.10  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉曉東  
國省代碼 丹麥;DK  
主權(quán)項(xiàng) 藥物制備物,其中包含 (1)酸-穩(wěn)定化胰島素 (2)離子 (3)下列通式(I)的鋅-結(jié)合性配體 CGr-Lnk-Frg1-Frg2-X(I) 其中: CGr是可逆地與胰島素六聚物的HisB10-Zn2+位點(diǎn)結(jié)合的化學(xué)基團(tuán); Lnk是連接基團(tuán),其選自 ·價(jià)鍵; ·下式化學(xué)基團(tuán)GB:-B1-B2-C(O)-、-B1-B2-SO2-、-B1-B2-CH2-或-B1-B2-NH-,其中 B1是價(jià)鍵、-O-、-S-或-NR6B-, B2是價(jià)鍵、C1-C18-亞烷基、C2-C18-亞烯基、C2-C18-亞炔基、亞芳基、亞雜芳基、-C1-C18烷基-芳基-、-C2-C18烯基-芳基、-C2-C18-炔基-芳基-、-C(=O)-C1-C18-烷基-C(=O)-、-C(=O)-C1-C18-烯基-C(=O)-、-C(=O)-C1-C18-烷基-O-C1-C18-烷基-C(=O)-、-C(=O)-C1-C18-烷基-S-C1-C18-烷基-C(=O)-、-C(=O)-C1-C18-烷基-NR6-C1-C18-烷基-C(=O)-、-C(=O)-芳基-C(=O)-、-C(=O)-雜芳基-C(=O)-,其中該亞烷基、亞烯基和亞炔基部分可選地被-CN、-CF3、-OCF3、-OR6B或-NR6BR7B取代,該亞芳基和亞雜芳基部分可選地被鹵素、-C(O)OR6B、-C(O)H、-OCOR6B、-SO2、-CN、-CF3、-OCF3、-NO2、-OR6B、-NR6BR7B、C1-C18-烷基或C1-C18-烷;〈 R6B和R7B獨(dú)立地是H、C1-C4-烷基; Frg1是由0至5個(gè)中性α-或β-基酸組成的片段; Frg2是包含1至20個(gè)獨(dú)立選自氨基或胍基的帶正電基團(tuán)的片段; X是-OH、-NH2或二氨基, 或者其與藥學(xué)上可接受的酸或堿的鹽,或者任意旋光異構(gòu)體或旋光異構(gòu)體混合物,包括外消旋混合物,或者任意互變型。  
摘要 公開了新穎的R-態(tài)胰島素六聚物HisB10-Zn2+位點(diǎn)配體,它們能夠延長胰島素制備物的作用。  
國際公布 2004-09-23 WO2004/080480 英  
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