| 公開(公告)號(hào) | CN1850864A |
| 公開(公告)日 | 2006.10.25 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610040707.0 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.05.29 |
| 專利名稱 | 肝素鈉副產(chǎn)物中分離提純硫酸皮膚素和低分子硫酸乙酰肝素的方法 |
| 主分類號(hào) | C08B37/10(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C08B37/10(2006.01)I;C08B37/00(2006.01)I;A61K31/727(2006.01)N |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 南京健友生物化學(xué)制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 唐明龍;吳桂萍 |
| 地址 | 210005江蘇省南京市管家橋9號(hào)華新大廈14樓B座 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 南京眾聯(lián)專利代理有限公司 |
| 代理人 | 王荷英 |
| 國(guó)省代碼 | 江蘇;32 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 肝素鈉副產(chǎn)物中分離提純硫酸皮膚素和低分子硫酸乙酰肝素的方法，其特征是按以下步驟： ①.以生產(chǎn)肝素鈉獲取的副產(chǎn)物為原料，溶于1～3％w/w的NaCl溶液中，原料的濃度為5～12％w/v，加入乙醇，使乙醇體積含量達(dá)30～40％v/v，靜置數(shù)小時(shí)，收集沉淀，經(jīng)干燥處理后即為硫酸乙酰肝素粗品； ②.上清液中補(bǔ)加乙醇至體積含量達(dá)37～53％v/v，收集沉淀，經(jīng)干燥處理得硫酸皮膚素粗品； ③.將硫酸皮膚素粗品溶于水，加入氧化劑亞硝酸鹽或亞硝酸酯類化合物，在pH值2.5～3.0條件下進(jìn)行氧化降解反應(yīng)； ④.反應(yīng)完成后調(diào)節(jié)pH至中性，加入乙醇至體積含量達(dá)37～47％，靜置使沉淀完全泄出，分離出沉淀即為硫酸皮膚素； ⑤.上清液中補(bǔ)加乙醇至其體積含量達(dá)45～57％，收集沉淀，經(jīng)乙醇脫水，干燥后得低分子硫酸乙酰肝素。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種從肝素鈉副產(chǎn)物中分離提純硫酸皮膚素和低分子硫酸乙酰肝素的方法，以生產(chǎn)肝素鈉的副產(chǎn)物為原料，該原料是含有硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素的混合物，原料通過(guò)乙醇分級(jí)沉淀，得到硫酸皮膚素粗品；然后采用亞硝酸鹽或亞硝酸酯類化合物為氧化劑，使該粗品中含有的硫酸乙酰肝素被降解成高溶解度的低分子硫酸乙酰肝素，再通過(guò)乙醇分級(jí)沉淀分離得到高純度的硫酸皮膚素和低分子硫酸乙酰肝素。本發(fā)明解決了長(zhǎng)期以來(lái)硫酸皮膚素和硫酸乙酰肝素以混合物形式存在而難以分離的問題，制得的高純度硫酸皮膚素及低分子硫酸乙酰肝素可作為抗栓、抗炎、降血脂及糖尿病患者腎臟保護(hù)的口服或注射用藥物原料。 |
| 國(guó)際公布 |
