| 公開(公告)號 | CN1208323C |
| 公開(公告)日 | 2005.06.29 |
| 申請(專利)號 | CN00808327.4 |
| 申請日期 | 2000.04.06 |
| 專利名稱 | α-取代羧酸衍生物 |
| 主分類號 | C07D235/16 |
| 分類號 | C07D235/16;C07H17/02;C07D471/04;C07D401/12;A61K31/4184;A61K31/7056;A61K31/437;A61K31/4439;A61P43/00;A61P3/10;A61P25/00;A61P27/12;A61P9/10;A61P3/06;A61P9/12;A61P29/00;A61P11/06;A61P35/00 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權 | 1999.4.6 JP 99286/1999;1999.7.29 JP 215141/1999 |
| 申請(專利權)人 | 三共株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 藤田岳;和田邦雄;小口實;本間英仁;;滕原俊彥;巖渕晴男 |
| 地址 | 日本東京都 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/JP2000/002215 2000.4.6 |
| 進入國家日期 | 2001.11.30 |
| 專利代理機構 | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權項 | 具有通式(II)的α-取代羧酸衍生物、或其藥理學上可接受的C1-C6烷基酯、其藥理學上可接受的羧基與氨脫水形成的酰胺或其藥理學上可接受的鹽，其中：R1為甲基；R2為氫原子；R3為氫原子、甲基、乙基或其苯基部分具有氟取代基的芐基；A為＝CH-基；B為氧原子；W1為亞甲基；W2為亞甲基；X為氫原子；Y為氧原子或S(O)p基，式中p表示0-2的整數；Z2為β-D-吡喃葡糖醛酸基或苯基，該苯基具有1-5個選自金剛烷基、羥基和甲基的取代基。 |
| 摘要 | 以通式(I)表示的α-取代羧酸衍生物、其藥學上可接受的鹽或其藥學上可接受的酯或酰胺，其作為糖尿病、葡萄糖耐受不良、妊娠糖尿病等的治療和/或預防藥物是有用的；其中R1為烷基或其它，R2為氫原子或其它，R3為氫原子或其它，A為＝CH-或其它，B為氧原子或其它，W1為C1-C8亞烷基，W2為單鍵或C1-C8亞烷基，X為氫原子或其它，Y為氧原子或其它，Z1為烷氧基或其它。 |
| 國際公布 | WO2000/059889 日 2000.10.12 |
