公開(公告)號(hào)
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CN1660839A
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公開(公告)日
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2005.08.31
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200410102245.1
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申請(qǐng)日期
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2001.04.05
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專利名稱
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化合物
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主分類號(hào)
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C07D401/04
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分類號(hào)
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C07D401/04;C07D403/04;//(C07D401/04,211∶06,227∶00)
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
01810683.8
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優(yōu)先權(quán)
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2000.4.8 GB 0008626.4;2000.8.3 GB 0019111.4;2000.10.11 SE 0003664-0
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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阿斯特拉曾尼卡有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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L·勞倫斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托爾佩
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地址
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瑞典南泰利耶
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)專利代理(香港)有限公司
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代理人
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譚明勝
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國(guó)省代碼
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瑞典;SE
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主權(quán)項(xiàng)
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式(XIIIa)化合物:其中:L2是氫、叔-丁氧羰基或芐基;t是0或1;m和p各自是0、1或2;X是CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2或NR37;條件是當(dāng)m和p均為1時(shí),X不是CH2;R37是氫、C1-6烷基、芳基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代)或雜環(huán)基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代);當(dāng)X是O時(shí),R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個(gè)或多個(gè)取代的苯基,或R1是被R35和R36取代的苯基;當(dāng)X是CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR37時(shí),R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個(gè)或多個(gè)取代的苯基;R35是氫、氰基、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2(C1-4鹵代烷基)、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4烷氧基或苯基(任選被一個(gè)或兩個(gè)鹵素原子取代或被一個(gè)C(O)NR12’R13’、NR9’C(O)R10’、S(O)2R15’、S(O)2NR42R43或NR44S(O)2R45基團(tuán)取代);R36是氫、鹵素或C1-4烷基;R9’、R10’、R12’、R13’、R42、R43和R44各自是氫、C1-6烷基或苯基;和R15’和R45各自是C1-6烷基或苯基。
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摘要
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本發(fā)明提供通式(I)化合物,其中各變量按本說(shuō)明書中定義,這些化合物的制備方法以及這些化合物在治療趨化因子(如CCR3)或H1介導(dǎo)的疾病狀態(tài)中的用途。
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國(guó)際公布
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