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化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿斯特拉曾尼卡有限公司/L·勞倫斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托爾佩
公開(公告)號(hào) CN1660839A  
公開(公告)日 2005.08.31  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200410102245.1  
申請(qǐng)日期 2001.04.05  
專利名稱 化合物  
主分類號(hào) C07D401/04  
分類號(hào) C07D401/04;C07D403/04;//(C07D401/04,211∶06,227∶00)  
分案原申請(qǐng)?zhí)? 01810683.8  
優(yōu)先權(quán) 2000.4.8 GB 0008626.4;2000.8.3 GB 0019111.4;2000.10.11 SE 0003664-0  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿斯特拉曾尼卡有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 L·勞倫斯;A·里格比;H·桑加尼;B·斯普林托爾佩  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng)  
進(jìn)入國(guó)家日期  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 譚明勝  
國(guó)省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項(xiàng) 式(XIIIa)化合物:其中:L2是氫、叔-丁氧羰基或芐基;t是0或1;m和p各自是0、1或2;X是CH2、C(O)、O、S、S(O)、S(O)2或NR37;條件是當(dāng)m和p均為1時(shí),X不是CH2;R37是氫、C1-6烷基、芳基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代)或雜環(huán)基(其任選被鹵素、C1-6烷基、C1-6鹵代烷基、CN、NO2、C1-6烷氧基或C1-6鹵代烷氧基取代);當(dāng)X是O時(shí),R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個(gè)或多個(gè)取代的苯基,或R1是被R35和R36取代的苯基;當(dāng)X是CH2、C(O)、S、S(O)、S(O)2或NR37時(shí),R1是被氟、氯、C1-4烷基或C1-4烷氧基之中一個(gè)或多個(gè)取代的苯基;R35是氫、氰基、S(O)2(C1-4烷基)、S(O)2(C1-4鹵代烷基)、鹵素、C1-4烷基、C1-4鹵烷基、C1-4烷氧基或苯基(任選被一個(gè)或兩個(gè)鹵素原子取代或被一個(gè)C(O)NR12’R13’、NR9’C(O)R10’、S(O)2R15’、S(O)2NR42R43或NR44S(O)2R45基團(tuán)取代);R36是氫、鹵素或C1-4烷基;R9’、R10’、R12’、R13’、R42、R43和R44各自是氫、C1-6烷基或苯基;和R15’和R45各自是C1-6烷基或苯基。  
摘要 本發(fā)明提供通式(I)化合物,其中各變量按本說(shuō)明書中定義,這些化合物的制備方法以及這些化合物在治療趨化因子(如CCR3)或H1介導(dǎo)的疾病狀態(tài)中的用途。  
國(guó)際公布  
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