| 公開(公告)號(hào) | CN1678596A |
| 公開(公告)日 | 2005.10.05 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN03820543.2 |
| 申請(qǐng)日期 | 2003.08.21 |
| 專利名稱 | 作為PPARα和PPARγ激動(dòng)劑的新型2-芳基噻唑化合物 |
| 主分類號(hào) | C07D277/22 |
| 分類號(hào) | C07D277/22;C07D417/12 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.8.30 EP 02019146.6 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 霍夫曼-拉羅奇有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 艾弗雷德·賓格尼;烏偉·格雷斯;漢斯·黑普特;喬治·赫斯;漢斯-皮特·馬克;馬科斯·梅爾;皮特·墨爾 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | PCT/EP2003/009281 2003.8.21 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.02.28 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 程金山 |
| 國(guó)省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(I)的化合物及其藥用鹽和/或藥用酯，其中X是N和Y是S；或X是S和Y是N；R1是芳基或雜芳基；R2是氫，低級(jí)烷基或氟代低級(jí)烷基；R3，R4，R5和R6彼此獨(dú)立地為氫，羥基，低級(jí)-鏈烯基，鹵素，低級(jí)烷基，氟代低級(jí)烷基，羥基低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基，氟代低級(jí)烷氧基，羥基低級(jí)烷氧基，低級(jí)烷氧基低級(jí)烷氧基，其中R3，R4，R5和R6中的至少一個(gè)不是氫，或R3和R4彼此結(jié)合與它們連接的碳原子一起成環(huán)，R3和R4一起是-CH＝CH-S-，-S-CH＝CH-，-CH＝CH-O-，-O-CH＝CH-，-CH＝CH-CH＝CH-，-(CH2)3-5-，-O-(CH2)2-3-或-(CH2)2-3-O-，R5和R6如上所定義；R7是低級(jí)烷基，低級(jí)烷氧基，低級(jí)鏈烯氧基，芳氧基，或芳基低級(jí)烷氧基；R8是氫或低級(jí)烷基；R9和R10彼此獨(dú)立地為氫，低級(jí)烷基，低級(jí)鏈烯基，環(huán)烷基，苯基或[1，3]二噁烷-2-乙基；n為1，2或3。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的化合物及其藥用鹽和酯，其中R1至R10，X，Y和n如說明書和權(quán)利要求書所定義。這些化合物有效用于治療諸如糖尿病的疾病。 |
| 國(guó)際公布 | WO2004/020420 英 2004.3.11 |
