| 公開(公告)號 | CN1656058A |
| 公開(公告)日 | 2005.08.17 |
| 申請(專利)號 | CN03811974.9 |
| 申請日期 | 2003.05.28 |
| 專利名稱 | 作為腎素酶活性抑制劑的酰胺衍生物 |
| 主分類號 | C07C237/22 |
| 分類號 | C07C237/22;C07D263/20;A61K31/165;A61K31/42 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.5.29 GB 0212410.5 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | T·阿爾門丁格爾;P·菲爾特 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | PCT/EP2003/005635 2003.5.28 |
| 進入國家日期 | 2004.11.25 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;林柏楠 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項 | 式(I)化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：其中Y代表基團-C(＝X)或SO2；并且(i)R1和R2一起形成單鍵或亞甲基；并且，如果Y代表基團-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(ii)R1代表C1-C7-烷基；或者代表被選自氨基、羧基、羥基-C1-C7-烷基-氨基、C1-C7-烷氧基-C1-C7-烷基-氨基和未被取代的芳基或被選自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羥基、羧基、鹵素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的芳基的取代基取代的C1-C7-烷基；或者代表未被取代或被選自C1-C7-烷基、C1-C7-烷氧基、羥基、鹵素、CF3、硝基和氰基的取代基取代的C1-C7-烷氧基；R2代表氫；并且，如果Y代表基團-C(＝X)，那么X代表NH、S或O；或者(iii)R1代表氨基；R2代表氫；并且，如果Y代表基團-C(＝X)，那么X代表NH；或者其中Y代表基團-C(＝X)；和(iv)R1和R2一起形成基團-CO-O-；且X代表O。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及式(I)的新化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽。本發(fā)明還涉及式(I)化合物和含有式(I)化合物的藥物組合物的用途和生產(chǎn)方法。 |
| 國際公布 | WO2003/099767 英 2003.12.4 |
