| 公開(公告)號(hào) | CN1230553C |
| 公開(公告)日 | 2005.12.07 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN02144779.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2002.12.13 |
| 專利名稱 | 新型抗腫瘤人參皂苷的制備方法 |
| 主分類號(hào) | C12P33/00 |
| 分類號(hào) | C12P33/00 |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 楊 凌;何克江;韓 蔚;吳 磊 |
| 地址 | 116023遼寧省大連市中山路457號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 沈陽(yáng)晨創(chuàng)科技專利代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 張 晨 |
| 國(guó)省代碼 | 遼寧;21 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種用酶水解人參二醇型皂苷制備3位羥基游離的低極性人參皂苷：20-O-β-D-木糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(s)-原人參二醇[20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱Mx]、20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人參二醇[20-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱C-Y]或20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人參二醇[20-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱Mc]的方法，包括水解、產(chǎn)物收集和酶回收利用步驟，用蝸牛酶在緩沖液中分別選擇性水解人參皂苷Rb3制備Mx，人參皂苷Rb2制備C-Y或人參皂苷Rc制備Mc，其特征在于：皂苷與蝸牛酶的重量比為1∶1～10∶1，溫度為30～45℃，pH3.0～5.5，水解時(shí)間2小時(shí)～3天，產(chǎn)物收集方法是酶法或微生物發(fā)酵法：a)酶法收集酶反應(yīng)沉淀物，制成懸濁液；乙酸乙酯萃取三次，合并乙酸乙酯液，減壓回收乙酸乙酯后，收集的殘余物即為Mx、C-Y或Mc；若原料為含有Rb3、Rb2和Rc的植物、植物提取物或植物培養(yǎng)液，所獲粗產(chǎn)物還需經(jīng)吸附樹脂純化；b)微生物發(fā)酵法用水飽和的正丁醇提取培養(yǎng)基三次，合并正丁醇提取液，活性炭去色除臭，減壓濃縮回收正丁醇，殘余物溶于乙酸乙酯并用硅膠柱層析和反相層析純化后獲Mx、C-Y或Mc。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及酶解或微生物發(fā)酵水解人參皂苷制備3位羥基游離的低極性人參皂苷：20-O-β-D-木糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(s)-原人參二醇[20-O-β-D-xylopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl-20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱Mx]、20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人參二醇[20-O-α-L-arabinopyranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl 20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱C-Y]和20-O-α-L-阿拉伯糖(1→6)-β-D-葡萄糖-20(S)-原人參二醇[20-O-α-L-arabinofuranosyl(1→6)-β-D-glucopyranosyl 20(S)-protopanaxadiol，簡(jiǎn)稱Mc]的方法，特別是涉及粗蝸牛酶水解制備方法。本發(fā)明中所用蝸牛酶酶活性高、選擇性好、離子強(qiáng)度要求低、抗失活能力強(qiáng)、來(lái)源方便、價(jià)格低廉，用該酶制備Mx、C-Y或Mc工藝簡(jiǎn)單方便、成本低、回收率高，產(chǎn)品質(zhì)量好，可以滿足醫(yī)藥、化妝及功能食品領(lǐng)域的需求，應(yīng)用和開發(fā)價(jià)值極大。 |
| 國(guó)際公布 |
