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可用于治療炎性和變應(yīng)性病癥的新的三環(huán)化合物,它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 格蘭馬克藥品有限公司/G·巴拉蘇布拉馬尼亞;L·A·加拉特;A·D·拉克達(dá)瓦拉;R·R·阿努普因地
公開(公告)號 CN1729181A  
公開(公告)日 2006.02.01  
申請(專利)號 CN200380107246.9  
申請日期 2003.10.08  
專利名稱 可用于治療炎性和變應(yīng)性病癥的新的三環(huán)化合物,它們的制備方法以及包含它們的藥物組合物  
主分類號 C07D307/91(2006.01)I  
分類號 C07D307/91(2006.01)I;C07D333/76(2006.01)I;C07D209/88(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/403(2006.01)I;A61K31/34(2006.01)I;A61K31/38(2006.01)I;A61P37/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P3/1  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.10.23 IN 922/MUM/2002  
申請(專利權(quán))人 格蘭馬克藥品有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 G·巴拉蘇布拉馬尼亞;L·A·加拉特;A·D·拉克達(dá)瓦拉;R·R·阿努普因地  
地址 印度孟買  
頒證日  
國際申請 2003-10-08 PCT/IB2003/004442  
進(jìn)入國家日期 2005.06.22  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;林柏楠  
國省代碼 印度;IN  
主權(quán)項(xiàng) 通式(1)的化合物:其中:R1、R2和R3可以相同或不同并且獨(dú)立地選自氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的鏈烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的環(huán)烷基、取代的或未取代的環(huán)烷基烷基、取代的或未取代的環(huán)烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜芳基、取代的或未取代的雜環(huán)、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、取代的或未取代的雜芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲酰基、乙酰基、鹵素、-OR1、-SR1、保護(hù)基或當(dāng)兩個(gè)R2取代基彼此為鄰位時(shí),可以連接形成飽和或不飽和的環(huán),其可以任選地包含不超過2個(gè)選自O(shè)、NR1或S的雜原子;其中P表示氧或硫;其中n表示0-4;Ar是取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜環(huán)或取代的或未取代的雜芳基環(huán);X是氧、S(O)m或NR5;R5表示氫、取代的或未取代的烷基、取代的或未取代的鏈烯基、取代的或未取代的炔基、取代的或未取代的環(huán)烷基、取代的或未取代的環(huán)烷基烷基、取代的或未取代的環(huán)烯基、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的芳基烷基、取代的或未取代的雜芳基、取代的或未取代的雜環(huán)基、取代的或未取代的雜環(huán)基烷基、取代的或未取代的雜芳基烷基、-C(O)-R1、-C(O)O-R1、-C(O)NR1R1、-S(O)m-R1、-S(O)m-NR1R1、硝基、-OH、氰基、氨基、甲;、乙;Ⅺu素、-OR2、-SR2和保護(hù)基;其中m是0、1或2;Y是-C(O)NR4、-NR4SO2、-SO2NR4或-NR4C(O);R4是氫、取代的或未取代的烷基、羥基、-OR1、-COOR1、取代的或未取代的芳基、取代的或未取代的雜環(huán);和其類似物、其互變異構(gòu)體、其區(qū)域異構(gòu)體、其立體異構(gòu)體、其對映體、其非對映體、其多晶型物、其可藥用的鹽、其N-氧化物、其可藥用的溶劑合物以及包含其或其可藥用鹽的藥物組合物。  
摘要 本發(fā)明涉及可用于治療炎性病情、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病和耐胰島素糖尿病的新的三環(huán)化合物。  
國際公布 2004-05-06 WO2004/037805 英  
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