| 公開(公告)號 | CN1732165A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.08 |
| 申請(專利)號 | CN200380107485.4 |
| 申請日期 | 2003.10.22 |
| 專利名稱 | 用于治療病毒感染的1-�；�-吡咯烷衍生物 |
| 主分類號 | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D417/04(2006.01)I;C07D207/16(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D413/04(2006.01)I;C07D409/04(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61K31/401(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2002.10.24 GB 0224774.0;2002.12.18 GB 0229470.0;2003.7.22 GB 0317141.0 |
| 申請(專利權(quán))人 | 葛蘭素集團(tuán)有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 戴維·黑格;查爾斯·D·哈特利;彼得·D·豪斯;德博拉·L·杰克遜;普里托姆·沙;馬丁·J·斯萊特 |
| 地址 | 英國米德爾塞克斯 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2003-10-22 PCT/EP2003/011813 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2005.06.24 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 英國;GB |
| 主權(quán)項(xiàng) | 式(Ia)的化合物：其中：A代表羥基；D代表芳基或雜芳基；E代表氫、C1-6烷基、芳基、雜芳基或雜環(huán)基；G代表氫或任選被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代的C1-6烷基：鹵素、OR1、SR1、C(O)NR2R3、CO2H、C(O)R4、CO2R4、NR2R3、NHC(O)R4、NHCO2R4、NHC(O)NR5R6、SO2NR5R6、SO2R4、硝基、氰基、芳基、雜芳基和雜環(huán)基；R1代表氫、C1-6烷基、芳基烷基或雜芳基烷基；R2和R3獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、芳基和雜芳基；或R2和R3與其相連的氮原子一起形成5或6員飽和的環(huán)狀基團(tuán)；R4選自C1-6烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基和雜芳基烷基；R5和R6獨(dú)立地選自氫、C1-6烷基、芳基、雜芳基、芳基烷基和雜芳基烷基；或R5和R6與其相連的氮原子一起形成5或6員飽和的環(huán)狀基團(tuán)；和J代表C1-6烷基、雜環(huán)基烷基、芳基烷基或雜芳基烷基；條件是i)E和G不都為氫；并且ii)該化合物不是4-乙烯基-1-(2-硝基苯甲�；�)-2，2-吡咯烷二羧酸，二乙酯；1-(2-氨基苯甲�；�)-4-(1-羥基乙基)-2，2-吡咯烷二羧酸，二乙酯；4-(1-羥基乙基)-1-(2-硝基苯甲�；�)-2，2-吡咯烷二羧酸，二乙酯；和其鹽、溶劑合物和酯；條件是當(dāng)酯化A形成-OR，其中R選自直鏈或支鏈的烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基時(shí)，R不是叔丁基。 |
| 摘要 | 式(I)抗病毒藥劑，其中：A代表羥基；D代表芳基或雜芳基；E代表氫、C1-6烷基、芳基、雜芳基或雜環(huán)基；G代表氫或任選取代的C1-6烷基；J代表C1-6烷基、雜環(huán)基烷基、芳基烷基或雜芳基烷基；和其鹽、溶劑合物和酯；條件是當(dāng)酯化A形成-OR，其中R選自直鏈或支鏈的烷基、芳烷基、芳氧基烷基或芳基時(shí)，R不是叔丁基；制備它們的方法，包括它們的藥物組合物，以及使用它們治療HCV的方法。 |
| 國際公布 | 2004-05-06 WO2004/037818 英 |
