| 公開(公告)號(hào) | CN1735595A |
| 公開(公告)日 | 2006.02.15 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200480002080.9 |
| 申請(qǐng)日期 | 2004.01.06 |
| 專利名稱 | 取代的烷基酰氨基哌啶 |
| 主分類號(hào) | C07D211/06(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D211/06(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/445(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.1.14 US 10/345,063 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | H·隆德貝克有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | M·R·馬扎巴迪;J·M·維策爾;C·-A·陳;Y·姜;K·盧 |
| 地址 | 丹麥哥本哈根 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2004-01-06 PCT/US2004/000175 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2005.07.11 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中國(guó)專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 段曉玲 |
| 國(guó)省代碼 | 丹麥;DK |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種具有下列結(jié)構(gòu)的化合物或其藥物可接受的鹽，其中每個(gè)R1獨(dú)立地為氫；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-NO2；直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基；直鏈或支鏈C2-C7烯基；C3-C7環(huán)烷基或C5-C7環(huán)烯基；芳基；雜芳基；-N(R5)2；-(CH2)mOR5；-COR5；-CO2R5；-OCOR5；-CON(R5)2；-N(R5)COR5；-N(R5)CON(R5)2；-OCON(R5)2或-N(R5)CO2R5；其中R2為氫；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH2)mOR5；-(CH2)mSR5；-NH2；直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或雜芳基，其中所述芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)R1取代；其中R3為氫；-F；-Cl；-Br；-I；-CN；-(CH2)mOR5；-(CH2)mSR5；直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基、多氟烷基；芳基或雜芳基，其中所述芳基或雜芳基可以被一個(gè)或多個(gè)R1取代；或者其中R2和R3-起可以為-(CH2)p-；其中R4為直鏈或支鏈C1-C7烷基、一氟烷基或多氟烷基、C3-C6環(huán)烷基、C1-C7烷基-C3-C6環(huán)烷基；-N(R5)2或-(CH2)mOR5；其中每個(gè)R5獨(dú)立地為氫；芳基；雜芳基或者直鏈或支鏈C1-C7烷基，其中所述烷基可以被芳基或雜芳基取代；其中每個(gè)R6獨(dú)立地為氫；直鏈或支鏈C1-C7烷基；其中每個(gè)R7獨(dú)立地為氫；苯基或者直鏈或支鏈C1-C7烷基，其中所述烷基可以被苯基取代；其中每個(gè)m獨(dú)立地為0-5的整數(shù)，0和5也包括在內(nèi)；其中n為1-5的整數(shù)，1和5也包括在內(nèi)；其中p為2-7的整數(shù)，2和7也包括在內(nèi)；其中q為0-2的整數(shù)，0和2也包括在內(nèi)；其中每個(gè)X獨(dú)立地為CR1或N，條件是如果一個(gè)X為N，則剩余的X為CR1。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及作為選擇性黑色素濃集激素-1(MCH1)受體拮抗劑的化合物。本發(fā)明提供一種包含治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體的藥物組合物。本發(fā)明提供一種通過將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體混合而制備的藥物組合物。本發(fā)明還提供藥物組合物的制備方法，所述方法包括將治療有效量的本發(fā)明化合物和藥物可接受的載體混合在一起。本發(fā)明也提供降低患者體重的方法，所述方法包括給予所述患者有效量的本發(fā)明化合物，以降低所述患者的體重。本發(fā)明還提供治療患有抑郁癥和/或焦慮癥的患者的方法，所述方法包括給予所述患者有效量的本發(fā)明化合物，以治療所述患者的抑郁癥和/或焦慮癥。 |
| 國(guó)際公布 | 2004-08-05 WO2004/064764 英 |
