公開(公告)號
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CN1740170A
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公開(公告)日
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2006.03.01
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申請(專利)號
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CN200410053975.7
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申請日期
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2004.08.24
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專利名稱
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肽類HIV蛋白酶抑制劑的制備方法
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主分類號
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C07D401/12(2006.01)I
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分類號
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C07D401/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;C07D215/48(2006.01)N;C07D217/26(2006.01)N
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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上海安基生物科技股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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張關(guān)永;鄭 戈
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地址
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201203上海市張江高科技園區(qū)郭守敬路351號2101室
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中原信達(dá)知識產(chǎn)權(quán)代理有限責(zé)任公司
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代理人
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羅大忱
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國省代碼
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上海;31
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主權(quán)項(xiàng)
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一種肽類HIV蛋白酶抑制劑的制備方法,其特征在于,包括下列步驟:(1)將式II化合物或其衍生物與式III化合物在惰性有機(jī)溶劑中、縮合劑的存在下進(jìn)行反應(yīng),獲得式IV化合物;所述及的縮合劑包括羥基苯并三唑和二環(huán)己基碳化二亞胺;其反應(yīng)通式如下:式中:X為氯或溴;(2)將式IV化合物與堿金屬的硼氫化物在有機(jī)溶劑中進(jìn)行還原,然后從所得的反應(yīng)產(chǎn)物中分離出式V化合物;所述及的堿金屬的硼氫化物選自KBH4或NaBH4,反應(yīng)通式如下:(3)將式V化合物在溶劑中與堿性物質(zhì)進(jìn)行環(huán)氧化反應(yīng),然后再加入(4as,8as)-十氫異喹啉-3(S)-N-叔丁基甲酰胺反應(yīng),然后從反應(yīng)產(chǎn)物中收集所需的產(chǎn)物-化合物I;反應(yīng)通式如下:
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摘要
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本發(fā)明公開了式I肽類HIV蛋白酶抑制劑的制備方法。肽類化合物及其藥用酸加成鹽,可用作HIV蛋白酶抑制劑。采用本發(fā)明的方法制備化合物I,工藝條件溫和,原料易得,得率高,適宜于工業(yè)化生產(chǎn)。
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國際公布
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