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制備2-吖丁啶酮衍生物的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 第一制藥株式會(huì)社/佐藤耕司;八木努;北川豐;市川茂;井村明弘
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1266148C  
公開(kāi)(公告)日 2006.07.26  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02809355.0  
申請(qǐng)日期 2002.03.04  
專利名稱 制備2-吖丁啶酮衍生物的方法  
主分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I  
分類號(hào) C07D401/04(2006.01)I;C07D205/08(2006.01)I;C12P41/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.3.7 JP 63840/2001  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 第一制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 佐藤耕司;八木努;北川豐;市川茂;井村明弘  
地址 日本東京中央?yún)^(qū)  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-03-04 PCT/JP2002/001969  
進(jìn)入國(guó)家日期 2003.11.03  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)專利代理(香港)有限公司  
代理人 郭廣迅  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(II)表示的化合物的制備方法,式中,R1表示3-氟-2-吡啶基;R2表示4-甲氧基苯基;R3表示甲基;其包括:使用含水乙醇作為反應(yīng)溶劑,并用固定于陶瓷上的來(lái)源于假單胞菌屬(Pseudomonas)的脂酶處理式(I)表示的化合物:式中,R1、R2、R3各自如上所定義。  
摘要 本發(fā)明涉及簡(jiǎn)便地、低成本且大量地生產(chǎn)任選具光學(xué)活性的2-吖丁啶酮衍生物(具有式(II)表示的新的結(jié)構(gòu))的制備方法,所述方法包括使具有不對(duì)稱水解酯的能力的酶處理式(I)表示的化合物(式中,R1、R2和R3分別為特定的取代基),并涉及新型的化合物(II)。本發(fā)明的方法可。  
國(guó)際公布 2002-09-12 WO2002/070512 日  
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