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您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:吡咯并苯并二氮雜專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

吡咯并苯并二氮雜

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 斯皮羅根有限公司/D·E·瑟斯頓;P·W·霍華德
公開(公告)號 CN1735616A  
公開(公告)日 2006.02.15  
申請(專利)號 CN200380108373.0  
申請日期 2003.11.14  
專利名稱 吡咯并苯并二氮雜  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;A61K31/551(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2002.11.14 GB 0226593.2  
申請(專利權)人 斯皮羅根有限公司  
發(fā)明(設計)人 D·E·瑟斯頓;P·W·霍華德  
地址 英國漢普郡  
頒證日  
國際申請 2003-11-14 PCT/GB2003/004963  
進入國家日期 2005.07.06  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 英國;GB  
主權項 式(I)化合物及其鹽、溶劑合物、化學保護形式和前體藥物,其中:R6、R7和R9獨立地選自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和鹵素;其中R和R’獨立地選自可選被取代的C1-7烷基、C3-20雜環(huán)基和C5-20芳基;R8選自H、R、OH、OR、SH、SR、NH2、NHR、NHRR’、硝基、Me3Sn和鹵素,或者該化合物是二聚物,每一單體是式(I),其中每一單體的R8基團一起構成連接單體的式-X-R”-X-的二聚物橋,其中R”是C3-12亞烷基,該鏈可以被一個或多個雜原子、例如O、S、NH和/或芳族環(huán)、例如苯或吡啶中斷,且每一X獨立地選自O、S或NH;或者R6至R9中的任一對相鄰基團一起構成基團-O-(CH2)p-O-,其中p是1或2;且R2選自:(i)可選被取代的萘基;(ii)可選被取代的噻吩基或呋喃基;和(iii)被下列基團取代的苯基:(a)一個或多個氯代或氟代基團;(b)乙基或丙基;(c)4-叔丁基;(d)2-甲基;或(e)2-與6-位的兩個甲基。  
摘要 本發(fā)明公開了式(I)化合物及其鹽、溶劑合物、化學保護形式和前體藥物,其中R2選自:可選被取代的萘基、可選被取代的噻吩基或呋喃基;和被下列基團取代的苯基:一個或多個氯代或氟代基團;乙基或丙基;4-叔丁基;2-甲基;或者2-與6-位的兩個甲基。  
國際公布 2004-05-27 WO2004/043963 英  
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