公開(公告)號
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CN1835753A
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公開(公告)日
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2006.09.20
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申請(專利)號
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CN200480022978.2
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申請日期
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2004.08.03
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專利名稱
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作為促皮質(zhì)釋放素(CFR)拮抗劑的螺-取代的四氫喹唑啉
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主分類號
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A61K31/517(2006.01)I
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分類號
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A61K31/517(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權
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2003.8.12 US 60/494,512
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申請(專利權)人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設計)人
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R·D·克拉克
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國際申請
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2004-08-03 PCT/EP2004/008663
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進入國家日期
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2006.02.10
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專利代理機構
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北京市中咨律師事務所
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代理人
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黃革生;隗永良
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國省代碼
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瑞士;CH
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主權項
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式(I)化合物或其藥用鹽或溶劑化物, 其中: m為0或1; n為0或1; R1和R2各自獨立地為:氫;烷基;烷氧基烷基;烷基羰基;任選被取代的苯基;任選被取代的苯烷基;氰基烷基;烷基磺;;環(huán)烷基烷基;或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的3-7元雜環(huán);或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的5或6元雜芳環(huán); R3和R5中之一為:氫;烷基;或烷氧基;且R3和R5中另一個與R4一起形成任選被取代的苯基; R6和R7各自獨立地為:氫;烷基;烷氧基;鹵代烷基;或鹵素;且 R8為氫或烷基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用鹽或前藥:其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文定義。本發(fā)明還提供了式(I)化合物的制備方法、包含它們的組合物以及采用式(I)化合物來制備含有它們的藥物的方法。
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國際公布
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2005-02-17 WO2005/013997 英
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