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作為促皮質(zhì)釋放素(CFR)拮抗劑的螺-取代的四氫喹唑啉

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/R·D·克拉克
公開(公告)號 CN1835753A  
公開(公告)日 2006.09.20  
申請(專利)號 CN200480022978.2  
申請日期 2004.08.03  
專利名稱 作為促皮質(zhì)釋放素(CFR)拮抗劑的螺-取代的四氫喹唑啉  
主分類號 A61K31/517(2006.01)I  
分類號 A61K31/517(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;C07D239/70(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.8.12 US 60/494,512  
申請(專利權)人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設計)人 R·D·克拉克  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2004-08-03 PCT/EP2004/008663  
進入國家日期 2006.02.10  
專利代理機構 北京市中咨律師事務所  
代理人 黃革生;隗永良  
國省代碼 瑞士;CH  
主權項 式(I)化合物或其藥用鹽或溶劑化物, 其中: m為0或1; n為0或1; R1和R2各自獨立地為:氫;烷基;烷氧基烷基;烷基羰基;任選被取代的苯基;任選被取代的苯烷基;氰基烷基;烷基磺;;環(huán)烷基烷基;或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的3-7元雜環(huán);或者R1和R2與它們共享的氮一起形成任選被取代的5或6元雜芳環(huán); R3和R5中之一為:氫;烷基;或烷氧基;且R3和R5中另一個與R4一起形成任選被取代的苯基; R6和R7各自獨立地為:氫;烷基;烷氧基;鹵代烷基;或鹵素;且 R8為氫或烷基。  
摘要 本發(fā)明涉及式(I)化合物及其可藥用鹽或前藥:其中m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9如本文定義。本發(fā)明還提供了式(I)化合物的制備方法、包含它們的組合物以及采用式(I)化合物來制備含有它們的藥物的方法。  
國際公布 2005-02-17 WO2005/013997 英  
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