公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1957915A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.05.09
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200610201200.9
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申請(qǐng)日期
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2006.12.04
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專利名稱
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一種同載間質(zhì)水解劑和細(xì)胞毒藥物的抗癌緩釋劑
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主分類號(hào)
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A61K9/00(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K9/00(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61K38/46(2006.01)I;A61K47/34(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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濟(jì)南帥華醫(yī)藥科技有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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孔慶新;劉恩祥;賀潤(rùn)平
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地址
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250100山東省濟(jì)南市華能路19號(hào)留學(xué)人員創(chuàng)業(yè)園2號(hào)樓202室
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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進(jìn)入國(guó)家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國(guó)省代碼
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山東;37
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主權(quán)項(xiàng)
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一種同載間質(zhì)水解劑和細(xì)胞毒藥物的抗癌緩釋劑,其特征在于該抗癌緩釋劑由緩釋輔料和抗癌有效成分組成,其中, 抗癌有效成分選自: (1)細(xì)胞毒藥物,選自羥基喜樹(shù)鹼、米托唑胺、4-羧基替莫唑胺、多西他賽、異環(huán)磷酰胺、洛莫司汀、雌莫司汀、福莫司汀、薩莫司汀、依托泊甙、替尼泊甙、長(zhǎng)春花堿、奧沙利鉑、埃坡霉素B、埃坡霉素D、阿那曲唑、他莫昔芬、氟尿嘧啶、絲裂霉素C之一或其組合;和或 (2)間質(zhì)水解劑,選自彈性蛋白酶、胰蛋白酶、胃蛋白酶、鏈霉蛋白酶、分散酶、菠蘿蛋白酶、糜蛋白酶、梭菌蛋白酶、纖溶酶、組織蛋白酶-G、纖溶酶原激活劑、膠原酶、鏈激酶、糖苷酶、透明質(zhì)酸酶、溶菌酶、松弛肽、γ-干擾素、纖維蛋白酶、吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼、培立替尼、羧基氨基三唑、反應(yīng)停、雷諾胺、血管抑素、內(nèi)皮抑素、血管內(nèi)皮抑素、甲磺酸伊馬替尼、司馬斯尼、達(dá)薩替尼、阿瓦斯丁、卡那替尼、索拉非尼、蘇尼替尼、特奧斯塔、帕尼托馬、馬立馬司他、SU5416、SU6668、煙曲霉素、TNP-470之一或其組合。 緩釋輔料選自下列之一或其組合: (1)55-90%的PLA; (2)50-90%的PLGA; (3)50-85%的聚苯丙生; (4)30-70%的PLGA與30-70%的癸二酸共聚或混合物; (5)30-80%的聚苯丙生與35-80%的PLA混合物; (6)40-95%的木糖醇、低聚糖、軟骨素、甲殼素、殼聚糖、泊洛沙姆188、泊洛沙姆407、透明質(zhì)酸、膠原蛋白、明膠或白蛋膠;或 (7)40-95%的外消旋聚乳酸、外消旋聚乳酸/乙醇酸共聚物、單甲基聚乙二醇/聚乳酸、單甲基聚乙二醇/聚乳酸共聚物、聚乙二醇/聚乳酸、聚乙二醇/聚乳酸共聚物、端羧基聚乳酸或端羧基聚乳酸/乙醇酸共聚物; (8)40-95%的p(BHET-EOP/TC,80/20)、p(BHET-EOP/TC,50/50)、p(LAEG-EOP)、p(DAPG-EOP)、p(BHDPT-EOP/TC,80/20)、p(BHDPT-EOP/TC,50/50)p(BHET-EOP/TC)或p(CHDM-EOP);或 (9)30-75%的p(DAPG-EOP)與30-70%的癸二酸共聚或混合物。 以上組合中,不同輔料的總量不超過(guò)98%。
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摘要
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一種抗癌緩釋注射劑由緩釋微球和溶媒組成。其中緩釋微球包括抗癌有效成分和緩釋輔料,溶媒為含助懸劑的特殊溶媒?拱┯行С煞譃殚g質(zhì)水解劑和細(xì)胞毒藥物;間質(zhì)水解劑選自蛋白水解酶和血管抑制劑,細(xì)胞毒藥物選自薩莫司汀、替尼泊甙、埃坡霉素B、埃坡霉素D等;緩釋輔料為p(BHET-EOP/TC)、p(LAEG-EOP))、p(DAPG-EOP)、p(BHDPT-EOP/TC)、p(BHET-EOP/TC)、p(CHDM-EOP)、p(DAPG-EOP)等;助懸劑的黏度為100cp-3000cp(25℃-30℃時(shí)),選自羧甲基纖維素鈉等。緩釋微球還可制成緩釋植入劑,注射劑或緩釋植入劑于瘤內(nèi)或瘤周注射或放置,可降低藥物的全身反應(yīng)、選擇性地提高并維持腫瘤局部藥物濃度。因此,除單獨(dú)應(yīng)用于腫瘤治療,還可增強(qiáng)化療和/或放療等非手術(shù)療法的抑瘤效果。
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國(guó)際公布
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