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頭孢氨芐的制備方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 羅姆兩合公司/S·門茲勒;T·博勒;H-U·佩特雷特;C·梅爾
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1293200C  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.03  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200380100024.4  
申請(qǐng)日期 2003.10.16  
專利名稱 頭孢氨芐的制備方法  
主分類號(hào) C12P35/04(2006.01)I  
分類號(hào) C12P35/04(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.12.3 DE 10256656.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 羅姆兩合公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 S·門茲勒;T·博勒;H-U·佩特雷特;C·梅爾  
地址 德國(guó)達(dá)姆施塔特  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2003-10-16 PCT/EP2003/011480  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.06.07  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 劉明海  
國(guó)省代碼 德國(guó);DE  
主權(quán)項(xiàng) 一種制備頭孢氨芐的方法,其特征在于,將珠狀的、交聯(lián)的、親水性的、對(duì)帶親核基團(tuán)的配體有結(jié)合活性的載體聚合物材料用青霉素酰胺酶涂覆,該載體聚合物材料能夠通過(guò)由單體和稀釋劑組成的單體相的相反轉(zhuǎn)珠狀聚合而制備,其中含有的單體是:(a)5-40%重量的親水性的帶有乙烯基的可自由基聚合的單體,其在室溫下形成至少10%的水溶液,(b)30-50%重量的帶有乙烯基和附加的能夠在與配體的親核基團(tuán)發(fā)生聚合物類反應(yīng)過(guò)程中產(chǎn)生共價(jià)鍵結(jié)合的官能團(tuán)的可自由基聚合的單體,(c)20-60%重量的可交聯(lián)的帶有兩個(gè)或多個(gè)烯屬不飽和可聚合基團(tuán)的可自由基聚合的單體,條件是,a)、b)和c)的總和為100%重量,使用的稀釋劑是由甲醇和水以甲醇對(duì)水的配比為1∶1.0-1∶4.0組成的混合物,其中單體相在具有5-7個(gè)碳原子的脂族烴有機(jī)溶劑組成的連續(xù)相中分布成滴狀,其中單體相與連續(xù)相的比為1∶2.0-1∶4.0,并以此形式在聚合引發(fā)劑和保護(hù)膠體的存在下進(jìn)行自由基聚合,條件是,單體與稀釋劑的比為1∶1.7-1∶2.4,并將該經(jīng)涂覆的載體聚合物材料與一種水溶液接觸,該水溶液含有(i)7-氨基脫乙酰氧基頭孢烷酸和(ii)D-苯基甘氨酰胺,其配比為1∶2-2∶1。  
摘要 本發(fā)明涉及一種借助固定在珠狀的、交聯(lián)的、親水性的、對(duì)帶有親核基團(tuán)的配體具有結(jié)合活性的共聚物上的青霉素酰胺酶而制備頭孢氨芐的方法。  
國(guó)際公布 2004-06-17 WO2004/050893 德  
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