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咪唑并稠合化合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 霍夫曼-拉羅奇有限公司/D·M·戈爾茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格倫
公開(公告)號 CN1293078C  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN03807536.9  
申請日期 2003.03.27  
專利名稱 咪唑并稠合化合物  
主分類號 C07D471/14(2006.01)I  
分類號 C07D471/14(2006.01)I;C07D487/14(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I;C07D239/00(2006.01)I;C07D235/00(2006.01)I;C07D221/00(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2002.4.3 US 60/369,929  
申請(專利權(quán))人 霍夫曼-拉羅奇有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 D·M·戈爾茨坦;R·C·霍利;艾弗瑞德·鐩廷·雷;E·B·舍格倫  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國際申請 2003-03-27 PCT/EP2003/003178  
進入國家日期 2004.09.29  
專利代理機構(gòu) 中科專利商標代理有限責任公司  
代理人 王 旭  
國省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項 式(I)表示的化合物或其異構(gòu)體,或藥用鹽:其中:Z為N或CH;原子C5和Z1之間的鍵為單鍵或雙鍵;當原子C5和Z1之間的鍵為單鍵時,Z1選自N和CH,當C5和Z1之間的鍵為雙鍵時,Z1為C;R1為氫或C1-C6烷基;R2選自任選取代的芳烷基,任選取代的C3-C7環(huán)烷基,任選取代的雜環(huán)基,任選取代的芳基,其中每個所述R2基團任選地被羥基,鹵素,O(C1-4烷基),或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代;或R2選自任選地被羥基、O(C1-4烷基)或S(O)2(C1-4烷基)中之一取代的C1-4烷基;A不存在或為-O-;原子C8和C9之間的鍵為單鍵或雙鍵;并且Y為任選地被1-2個選自鹵素,羥基,氨基,或C1-C6烷基的基團取代的苯基;其中“芳基”是指一價單環(huán)或雙環(huán)芳香烴基;“雜環(huán)基”是指飽和環(huán)狀基團,其中一個或兩個環(huán)原子是選自N,O,或S(O)n的雜原子,其中n為0-2的整數(shù),剩余的環(huán)原子為C,其中一個或兩個C原子可以任選地包含羰基氧基團。  
摘要 本發(fā)明公開對應(yīng)于其中A,Z,Z1,Y,R1和R2如說明書所定義的式(Ⅰ)的化合物,以及藥物制劑,制備方法及其在治療p38介導的疾病中的應(yīng)用。  
國際公布 2003-10-09 WO2003/082871 英  
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