網站首頁
醫(yī)師
藥師
護士
衛(wèi)生資格
高級職稱
住院醫(yī)師
畜牧獸醫(yī)
醫(yī)學考研
醫(yī)學論文
醫(yī)學會議
考試寶典
網校
論壇
招聘
最新更新
網站地圖
您現(xiàn)在的位置: 醫(yī)學全在線 > 藥學理論 > 中國藥品專利文獻 > 正文:光致變色嗪化合物和用于其制造的方法專利檢索:專利號/專利人/發(fā)明人
    

光致變色嗪化合物和用于其制造的方法

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 埃西勒國際通用光學公司/W·趙;E·M·卡雷拉
公開(公告)號 CN1305861C  
公開(公告)日 2007.03.21  
申請(專利)號 CN02827997.2  
申請日期 2002.12.04  
專利名稱 光致變色嗪化合物和用于其制造的方法  
主分類號 C07D265/34(2006.01)I  
分類號 C07D265/34(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2001.12.21 US 10/029,579  
申請(專利權)人 埃西勒國際通用光學公司  
發(fā)明(設計)人 W·趙;E·M·卡雷拉  
地址 法國沙朗通  
頒證日  
國際申請 2002-12-04 PCT/US2002/038743  
進入國家日期 2004.08.10  
專利代理機構 上海新高專利商標代理有限公司  
代理人 樓仙英  
國省代碼 法國;FR  
主權項 一種用于生產通式(I)的噁嗪化合物的方法:其中X是氮或碳;R1和R2分別為獨立地氫,羥基,硝基,氰基,烯丙基,直鏈或支鏈(C1-C20)烷基,(C3-C20)環(huán)烷基,(C1-C20)烷氧基,(C1-C20)烷基乙炔基,苯基乙炔基,(C1-C20)鏈烯基,苯基乙烯基,鹵素,鹵代(C1-C20)烷基,鹵代(C3-C20)環(huán)烷基,鹵代(C1-C20)烷氧基,被至少一個鹵素原子取代,其中鹵素是氟,氯,溴,或碘,未取代的芳基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基或芳基氧基取代的芳基,未取代的雜芳基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的雜芳基,芳基烷基或未取代的雜芳基烷基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的雜芳基烷基,取代的或未取代的含氮雜環(huán),-N(R1)R2或CON(R1)R2,其中R1和R2分別為獨立地氫,(C1-C20)烷基,(C3-C20)環(huán)烷基,未取代的苯基,被(C1-C6)烷基或(C1-C6)烷氧基取代的苯基,或-OCOR或-COOR或-COR基團,其中R是氫,(C1-C20)烷基,(C3-C20)環(huán)烷基,或取代的或未取代的芳基或雜芳基;n是整數(shù)0-4;和A和A’分別為獨立地:(a)直鏈或支鏈(C1-C12)烷基,(C3-C12)環(huán)烷基,芳基(C1-C6)烷基,雜芳基(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基(C1-C6)烷基,(C1-C12)烷氧基,鹵代(C1-C12)烷基,(C1-C12)鹵代烷氧基,或(C1-C12)烷硫基;(b)未取代的或單-二-或三-取代的芳基基團;(c)未取代的雜芳族基團;(d)下式基團:或其中B是氫,(C1-C12)烷基,未取代的或單-或二-取代的芳基;(e)單-取代的吡唑基,吡啶基,咪唑基,吡唑啉基,咪唑啉基,或吖啶基,其中取代基分別為獨立地(C1-C6)烷基,(C1-C6)烷氧基,氟,氯,苯基;或(f)表示為以下結構式之一的基團:或其中C和D分別為獨立地碳,氧,(C1-C12)烷基氮,或(C1-C12);襌3和R4分別為獨立地氫或(C1-C12)烷基,該方法包括以下步驟:將反應有效量的取代的丙烯酸,疊氮化物源,溫和有機堿,醌和催化量的氧化三芳基胂在有機溶劑中混合加熱該混合物足夠時間以完成反應,形成嗪化合物。  
摘要 本發(fā)明提供在噁嗪部分的2位上具有芳族,雜芳族,或脂族取代基的噁嗪化合物。另外,提供了一種用于生產這些化合物的具有優(yōu)異產率的一罐法。  
國際公布 2003-07-17 WO2003/057679 英  
...
關于我們 - 聯(lián)系我們 -版權申明 -誠聘英才 - 網站地圖 - 醫(yī)學論壇 - 醫(yī)學博客 - 網絡課程 - 幫助
醫(yī)學全在線 版權所有© CopyRight 2006-2010, MED126.COM, All Rights Reserved
皖ICP備06007007號
百度大聯(lián)盟認證綠色會員可信網站 中網驗證