公開(公告)號
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CN1318409C
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公開(公告)日
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2007.05.30
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申請(專利)號
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CN01808042.1
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申請日期
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2001.02.16
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專利名稱
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具有抗腫瘤活性的氧基-和氨基-取代的四氫呋喃基衍生物
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主分類號
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C07D307/22(2006.01)I
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分類號
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C07D307/22(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2000.2.16 GB 0003629.3;2000.9.5 GB 0021774.5
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申請(專利權(quán))人
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法馬馬有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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比嘉辰雄;田中淳一;D·加西亞格拉瓦洛斯
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地址
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西班牙馬德里
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頒證日
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國際申請
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2001-02-16 PCT/GB2001/000655
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進(jìn)入國家日期
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2002.10.14
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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張?jiān)?馬崇德
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國省代碼
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西班牙;ES
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)化合物或其鹽在制備用于治療腫瘤的藥物中的用途:其中R1、R2、R3和R4定義的取代基彼此獨(dú)立地選自H、C(=0)R′、S(=0)R′R″、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基;其中各個(gè)所述R′、R″基團(tuán)獨(dú)立地選自=0、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基;其中R1、R2、R3可以形成雜環(huán)的一部分;R2可以獨(dú)立地是內(nèi)鹽;其中式(I)上的X1、X2和X3獨(dú)立地置于該鏈的任何特定位置,包括接近該環(huán)或虛線兩端的任一個(gè)碳原子并獨(dú)立地選自H;其中x在6至20之間;且其中虛線是不存在或是置于該側(cè)鏈任何特定位置的一個(gè)或幾個(gè)雙鍵;其中對于被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基,當(dāng)存在取代基時(shí),取代基彼此獨(dú)立地選自鹵素、氰基、羥基、硝基、疊氮基、烷酰基、烷基、鏈烯基、鏈炔基、烷氧基、烷硫基、烷基亞磺酰基、烷基磺;被榛、碳環(huán)芳基和芳烷基。
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摘要
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式(I)的化合物,其中R1、R2、R3和R4定義的取代基彼此獨(dú)立地選自H、C(=O)R′、P(=O)R′R″、S(=O)R′R″、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基、被取代的或未被取代的芳基;其中各個(gè)所述的R′、R″獨(dú)立地選自H、OH、NO2、NH2、SH、CN、鹵素、=O、C(=O)H、C(=O)CH3、CO2H、CO2CH3、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基、被取代的或未被取代的芳基;其中R1、R2、R3可以形成雜環(huán)的一部分;R2可以獨(dú)立地是內(nèi)鹽;其中式I上的X1、X2和X3獨(dú)立地置于該鏈的任何特定位置并獨(dú)立地選自H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、鹵素、=O、C(=O)H、C(=O)CH3、CO2H、CO2CH3、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的雜芳基;其中R′定義的取代基獨(dú)立地選自H、OH、OR′、SH、SR′、SOR′、SO2R′、NO2、NH2、NHR′、N(R′)2、NHC(O)R′、CN、鹵素、=O、C(=O)H、C(=O)CH3、CO2H、CO2CH3、被取代的或未被取代的C1-C18烷基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈烯基、被取代的或未被取代的C2-C18鏈炔基、被取代的或未被取代的芳基、被取代的或未被取代的雜芳基;其中x可以在6至20之間;且其中虛線是置于該側(cè)鏈任何特定位置的一個(gè)或幾個(gè)雙鍵;其用作抗腫瘤化合物并包括從海綿Pachastrissa sp.中分離的結(jié)構(gòu)(a)的化合物IK-8-73-4。∴∴
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國際公布
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2001-08-23 WO2001/060810 英
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