| 公開(公告)號(hào) | CN1244580C |
| 公開(公告)日 | 2006.03.08 |
| 申請(專利)號(hào) | CN01819288.2 |
| 申請日期 | 2001.11.19 |
| 專利名稱 | 氨基噻唑化合物及其作為腺苷受體拮抗劑的用途 |
| 主分類號(hào) | C07D417/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D417/04(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/498(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2000.11.21 GB 0028383.8 |
| 申請(專利權(quán))人 | 諾瓦提斯公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | N·J·普雷斯;R·J·泰勒 |
| 地址 | 瑞士巴塞爾 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2001-11-19 PCT/EP2001/013378 |
| 進(jìn)入國家日期 | 2003.05.21 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 北京市中咨律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 黃革生;隗永良 |
| 國省代碼 | 瑞士;CH |
| 主權(quán)項(xiàng) | 游離形式或鹽形式的下式化合物 其中 Ar為未取代的或被一個(gè)或兩個(gè)選自鹵素、氰基或C1-C4烷基的取代基取代的苯基， R1為氫；未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自下列的取代基取代的苯基：鹵素、氰基、羥基、C1-C4-烷基、C1-C4-鹵代烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷基；或未取代的或被C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或C1-C4-烷氧基-C1-C4-烷氧基所取代的一價(jià)6元含氮雜環(huán)基團(tuán)， R2為氫、C1-C4-烷基或選自下列的�；篊1-C4-烷基羰基；C3-C6-環(huán)烷基羰基；苯基羰基，其中的苯基是未取代的或被C1-C8-烷氧基取代；或5或6元雜環(huán)基羰基，其中的雜環(huán)部分含有一個(gè)選自氮、氧和硫的環(huán)雜原子并且是未取代的或被C1-C8-烷基取代，條件是，當(dāng)R1為氫時(shí)，R2為C1-C4-烷基或酰基， Z1、Z2、Z3和Z4彼此獨(dú)立地為N或CR5，它們中至少有一個(gè)為CR5，且R5為氫、C1-C4-烷基或C1-C4-烷氧基。 |
| 摘要 | 游離形式或鹽形式的式(I)化合物，其中Ar為C6-C15一價(jià)芳族基團(tuán)，R1為氫；未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、氰基、羥基、C1-C8-烷基、C1-C8-鹵代烷基、C1-C8-烷氧基、C1-C8-烷氧基-C1-C8-烷基或酰氧基的取代基取代的苯基；或?yàn)?-或6-元一價(jià)雜環(huán)基，R2為氫、C1-C8-烷基、�；�-CON(R3)R4，條件是，當(dāng)R1為氫時(shí)，R2為C1-C8-烷基、�；�-CON(R3)R4，R3和R4彼此獨(dú)立地為氫或C1-C8-烷基，或與和其相連的氮原子一起表示5-或6-元雜環(huán)基，Z1、Z2、Z3和Z4彼此獨(dú)立地為N或CR5，它們中至少有一個(gè)為CR5，且R5為氫、C1-C8-烷基或C1-C8-烷氧基。該化合物可用作腺苷受體拮抗劑，特別是用于治療炎性或阻塞性呼吸道疾病。 |
| 國際公布 | 2002-05-30 WO2002/042298 英 |
