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含有胃促胰酶抑制劑作為活性成分的預(yù)防和治療各種與嗜酸性粒細(xì)胞增多有關(guān)的疾病的藥物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 第一阿斯比奧制藥株式會(huì)社/深見(jiàn)治一;渡邊直熙
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1245978C  
公開(kāi)(公告)日 2006.03.22  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN01800772.4  
申請(qǐng)日期 2001.02.22  
專利名稱 含有胃促胰酶抑制劑作為活性成分的預(yù)防和治療各種與嗜酸性粒細(xì)胞增多有關(guān)的疾病的藥物  
主分類號(hào) A61K31/517(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/517(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61K31/536(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P17/04(2006.01)I;C07D239/96(2006.01)N;C07D401/12(2006.01)N;C07D403/12(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2000.2.22 JP 50487/00  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 第一阿斯比奧制藥株式會(huì)社  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 深見(jiàn)治一;渡邊直熙  
地址 日本東京  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2001-02-22 PCT/JP2001/001322  
進(jìn)入國(guó)家日期 2001.11.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 程金山  
國(guó)省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 式(I)的喹唑啉衍生物或其可藥用鹽用于制備預(yù)防或治療與嗜酸性粒細(xì)胞增多有關(guān)的疾病的藥物的用途: 其中,A環(huán)表示芳基; R1表示羥基、氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低級(jí)烷基氨基、可被羧酸基取代的C7-C10低級(jí)芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低級(jí)脂肪酸;陌被⒖杀霍人峄〈姆辑h(huán)羧酸;陌被⒖杀霍人峄〈碾s芳環(huán)羧酸;陌被⒖杀霍人峄〈腃1-C4低級(jí)鏈烷磺酸磺;陌被、可被羧酸基取代的芳環(huán)磺酸磺;陌被、可被羧酸基取代的雜芳環(huán)磺酸磺;陌被、可被羧酸基取代的C1-C4低級(jí)烷基或者可被羧酸基取代的C2-C4鏈烯基; R2和R3可以相同或不同,并且表示氫原子、未取代的或取代的C1-C4低級(jí)烷基、鹵原子、羥基、C1-C4低級(jí)烷氧基、氨基、未取代的或取代的C1-C4低級(jí)烷基氨基、未取代的或取代的C7-C10芳烷基氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低級(jí)脂肪酸;陌被、可被羧酸基取代的芳環(huán)羧酸;陌被、可被羧酸基取代的雜芳環(huán)羧酸酰化的氨基、可被羧酸基取代的C1-C4低級(jí)鏈烷磺酸磺;陌被、可被羧酸基取代的芳環(huán)磺酸磺;陌被、可被羧酸基取代的雜芳環(huán)磺酸磺酰化的氨基,或者羧酸基,或者 當(dāng)A環(huán)是苯環(huán)時(shí),R1和R2可與該取代的苯環(huán)一起形成可被羧基取代的稠合雜環(huán),其中環(huán)中的碳原子可形成羰基并且R3定義如上;并且 X表示氫原子、C1-C4低級(jí)烷基、C1-C4低級(jí)烷氧基、鹵原子、羥基、氨基或硝基。  
摘要 一種抑制嗜酸性粒細(xì)胞增多有關(guān)的疾病的發(fā)展且預(yù)防多種并發(fā)癥的發(fā)展的預(yù)防性或治療性藥物,且其由于其無(wú)副作用而是如此的安全從而可提高患者的每日生活質(zhì)量。具體地,含有胃促胰酶抑制劑作為活性成分的嗜酸性粒細(xì)胞增多相關(guān)的疾病的預(yù)防性或治療性藥物,其中的胃促胰酶抑制劑是式(I)的喹唑啉衍生物或其藥用鹽。  
國(guó)際公布 2001-08-30 WO2001/062293 日  
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