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大麻素受體配位體及其用途

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 輝瑞產(chǎn)品公司/P·A·卡皮諾;R·L·道
公開(公告)號 CN1777605A  
公開(公告)日 2006.05.24  
申請(專利)號 CN200480010682.9  
申請日期 2004.04.20  
專利名稱 大麻素受體配位體及其用途  
主分類號 C07D487/04(2006.01)I  
分類號 C07D487/04(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/4162(2006.01)I;A61K31/4188(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權 2003.4.23 US 60/464,831  
申請(專利權)人 輝瑞產(chǎn)品公司  
發(fā)明(設計)人 P·A·卡皮諾;R·L·道  
地址 美國康涅狄格州  
頒證日  
國際申請 2004-04-20 PCT/IB2004/001482  
進入國家日期 2005.10.21  
專利代理機構 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所  
代理人 唐曉峰  
國省代碼 美國;US  
主權項 一種式(I)或(II)的化合物: 其中 A為氮且B為碳,或A為碳且B為氮; R0為任選被一或多個取代基取代的芳基,或為任選被一或多種取代基取代的雜芳基; R1為任選被一或多個取代基取代的芳基、任選被一或多個取代基取代的雜芳基、-CH=CH-、R1a或-CH2CH2-R1a,其中R1a為氫或一個選自:(C1-C8)烷基、部分或完全飽和的3至8員碳環(huán)、部分或完全飽和的3至8雜環(huán)、芳基、雜芳基的化學部分,其中該化學部分任選被一或多個取代基取代; X為一個鍵或-C(R2a)(R2b),其中R2a與R2b各獨立地為氫、(C1-C4)烷基或經(jīng)鹵代基取代的(C1-C4)烷基; R3a與R3b各獨立地為氫、(C1-C4)烷基或經(jīng)鹵代基取代的(C1-C4)烷基;和 R4為一個選自下列群中的化學部分:(C1-C8)烷基、芳基、雜芳基、芳基(C1-C4)烷基、部分或完全飽和的3至8員碳環(huán)、雜芳基(C1-C3)烷基、5至6員的內(nèi)酯、5至6員的內(nèi)酰胺及部分或完全飽和的3至8員雜環(huán),其中該化學部分任選被一或多個取代基取代; 其藥學上可接受的鹽,該化合物或該鹽的藥物前體,或該化合物、該鹽或該藥物前體的溶劑化物或水合物。  
摘要 本文描述作用為大麻素受體配體的式(I)與(II)的化合物,及它們在治療動物中與大麻素受體調(diào)節(jié)作用相關聯(lián)的疾病中的用途。  
國際公布 2004-11-04 WO2004/094429 英  
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