| 公開(公告)號 | CN1821243A |
| 公開(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申請(專利)號 | CN200510093492.4 |
| 申請日期 | 2005.08.30 |
| 專利名稱 | 取代的吡啶類M1受體激動劑、其制備方法及其用途 |
| 主分類號 | C07D413/04(2006.01)I |
| 分類號 | C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/53(2006.01)N;C07D271/08(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京大學 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 雷小平;呂 雯;牛 彥;胡應(yīng)和;高 虹;朱 軍;高廣濤 |
| 地址 | 100871北京市海淀區(qū)學院路38號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 北京紀凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 |
| 代理人 | 沙 捷;彭益群 |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項 | 下述通式(I)的化合物： 其中Z為O或S；X為O或S或C；R為苯環(huán)2～6位上單個位置或多個位置上的取代基，其分別是：H、F、Cl、Br、I、-COOH、1～3個C的烷基、1～3個C的烷氧基、-NH2、CH3CONH-、CH3NH-、C2H5NH-、(CH3)2N-、(C2H5)2N-、-C≡CH3、-C＝CH2。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種取代的吡啶類M1受體激動劑，其制備方法及其在制備用于激動M1受體的藥物中的用途，特別是在制備用于治療阿爾茨海默癥、增強學習與記憶的功能、改善認知功能、促智、神經(jīng)保護作用相關(guān)的藥物中的用途。 |
| 國際公布 |
