公開(公告)號
|
CN1821243A
|
公開(公告)日
|
2006.08.23
|
申請(專利)號
|
CN200510093492.4
|
申請日期
|
2005.08.30
|
專利名稱
|
取代的吡啶類M1受體激動劑、其制備方法及其用途
|
主分類號
|
C07D413/04(2006.01)I
|
分類號
|
C07D413/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;C07D213/53(2006.01)N;C07D271/08(2006.01)N
|
分案原申請?zhí)? |
|
優(yōu)先權(quán)
|
|
申請(專利權(quán))人
|
北京大學(xué)
|
發(fā)明(設(shè)計)人
|
雷小平;呂 雯;牛 彥;胡應(yīng)和;高 虹;朱 軍;高廣濤
|
地址
|
100871北京市海淀區(qū)學(xué)院路38號
|
頒證日
|
|
國際申請
|
|
進(jìn)入國家日期
|
|
專利代理機構(gòu)
|
北京紀(jì)凱知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司
|
代理人
|
沙 捷;彭益群
|
國省代碼
|
北京;11
|
主權(quán)項
|
下述通式(I)的化合物: 其中Z為O或S;X為O或S或C;R為苯環(huán)2~6位上單個位置或多個位置上的取代基,其分別是:H、F、Cl、Br、I、-COOH、1~3個C的烷基、1~3個C的烷氧基、-NH2、CH3CONH-、CH3NH-、C2H5NH-、(CH3)2N-、(C2H5)2N-、-C≡CH3、-C=CH2。
|
摘要
|
本發(fā)明涉及一種取代的吡啶類M1受體激動劑,其制備方法及其在制備用于激動M1受體的藥物中的用途,特別是在制備用于治療阿爾茨海默癥、增強學(xué)習(xí)與記憶的功能、改善認(rèn)知功能、促智、神經(jīng)保護(hù)作用相關(guān)的藥物中的用途。
|
國際公布
|
|