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2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物,其制備方法及其在治療學(xué)上的應(yīng)用

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 賽諾菲安萬(wàn)特/P·卡拉楊;P·卡塞拉斯;D·弗盧塔爾;P·弗雷斯;S·杰格漢姆;B·拉貝厄弗
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1826339A  
公開(kāi)(公告)日 2006.08.30  
申請(qǐng)(專(zhuān)利)號(hào) CN200480018051.1  
申請(qǐng)日期 2004.04.22  
專(zhuān)利名稱(chēng) 2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物,其制備方法及其在治療學(xué)上的應(yīng)用  
主分類(lèi)號(hào) C07D417/12(2006.01)I  
分類(lèi)號(hào) C07D417/12(2006.01)I;C07D277/46(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D451/02(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.4.25 FR 03/05213  
申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人 賽諾菲 安萬(wàn)特  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 P·卡拉楊;P·卡塞拉斯;D·弗盧塔爾;P·弗雷斯;S·杰格漢姆;B·拉貝厄弗  
地址 法國(guó)巴黎  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-04-22 PCT/FR2004/000981  
進(jìn)入國(guó)家日期 2005.12.26  
專(zhuān)利代理機(jī)構(gòu) 上海專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司  
代理人 沙永生  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 通式(I)所示的化合物, 式中: -R1代表氫或鹵素原子或(C1-C4)烷基、三氟乙基、羥基、(C1-C4)烷氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、(C3-C8)環(huán)烷氧基、烯丙氧基、環(huán)丙基甲氧基或(C1-C4)烷硫基; -R2代表氫或鹵素原子或(C1-C8)烷基、三氟乙基、全氟(C1-C4)烷基、(C3-C10)環(huán)烷基、苯基、(C1-C8)烷氧基、三氟甲氧基、三氟乙氧基、烯丙氧基、(C3-C8)環(huán)烷基甲氧基、(C3-C8)環(huán)烷氧基或(C3-C8)環(huán)烷基甲基; -R3代表選自以下的基團(tuán): m)a1)-O-(C2-C4)alk-A; a2)-O-(C1-C4)alk-B; a3)-O-E; n)-(C1-C4)alk-A; o)-B; p)d1)-(C1-C4)alk-NR4-(C2-C3)alk-A; d2)-(C1-C4)alk-NR4-(C1-C3)alk-B; q)e1)-CONR4-(C2-C4)alk-A; e2)-CONR4-(C1-C4)alk-B; e3)-CONR4-E; r)f1)-CO-D-(C1-C2)alk-A; f2)-CO-G-A; -R4代表氫原子或(C1-C4)烷基; -A代表基團(tuán)NR5R6; -B代表基團(tuán) -D代表基團(tuán) -E代表基團(tuán) -G代表基團(tuán) -R5和R6各自獨(dú)立地代表氫原子或(C1-C6)烷基、烯丙基、(C2-C4)alk-O-(C1-C4)烷基、(C2-C4)alk-OH、(C1-C3)alk-CON(R4)2、(C2-C3)alk-NHCO-(C1-C4)烷基、(C3-C7)環(huán)烷基,(C3-C7)環(huán)烷基甲基、-CO-(C1-C4)烷基、芐基、任選地以-CO-(C1-C4)烷基取代的吡咯烷基、四氫吡喃基、四氫吡喃基甲基、二甲基四氫吡喃基、四氫呋喃基或四氫呋喃基甲基; -或者R5和R6與它們連接的氮原子一起構(gòu)成雜環(huán)基,所述雜環(huán)基選自吖丙啶基、氮雜環(huán)丁基、吡咯烷基、哌啶基、全氫氮雜基、嗎啉基、哌嗪基、托烷基、奎寧環(huán)基、2-氮雜二環(huán)[2,2,1]庚基、2-氮雜二環(huán)[2,2,2]辛基、所述雜環(huán)基是未取代或者以苯基、鹵代苯基、三氟甲基苯基、三氟甲基、羥基、甲氧基、羥甲基、甲氧基甲基、甲酰氨基或三氟乙酰氨基、-NR4R7、四氫吡喃-4-基氨基、-CON(R4)2、-CONR4R’4、-CH2CON(R4)2、(C1-C4)烷基-CONR4-、(C3-C8)環(huán)烷基-CONR4-、(C1-C4)烷基-OCONR4-、(C3-C8)環(huán)烷基-OCONR4-、((C1-C4)烷基-OCO)2N-或(C1-C4)烷基-COO-取代;或者以一或多個(gè)甲基取代; -R’4代表與帶有-CONR4R’4的碳原子連接的基團(tuán)(CH2)s; -R7代表氫原子、(C1-C4)烷基或-SO2CH3基團(tuán),或者R4和R7與它們連接的氮原子一起構(gòu)成吡咯烷基或哌啶基; -p代表1、2、3、4或5; -q代表0、1或2; -r代表1或2; -s代表2或3; -p+q少于或等于5; -p+r少于或等于5; -alk代表亞烷基; 條件是R1和R2不同時(shí)為氫原子, 以堿的形式或酸加成鹽的形式,也可以是水合物或溶劑化物的形式。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)所示的2-酰氨基-4-苯基噻唑衍生物。本發(fā)明還涉及它們的制備方法及其在治療學(xué)上的應(yīng)用。  
國(guó)際公布 2004-11-11 WO2004/096798 法  
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