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作為金屬蛋白酶抑制劑的新乙內(nèi)酰脲衍生物

公開(公告)號 CN101080403A  
公開(公告)日 2007.11.28  
申請(專利)號 CN200580043441.9  
申請日期 2005.12.14  
專利名稱 作為金屬蛋白酶抑制劑的新乙內(nèi)酰脲衍生物  
主分類號 C07D401/12(2006.01)I  
分類號 C07D401/12(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61K31/4375(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2004.12.17 SE 0403086-2  
申請(專利權(quán))人 阿斯利康(瑞典)有限公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 巴林特·加博斯;邁克爾·倫德維斯特;馬格努斯·芒克阿夫羅森-舍爾德;伊戈爾·沙莫夫斯基;帕沃爾·茲拉托伊斯基  
地址 瑞典南泰利耶  
頒證日  
國際申請 2005-12-14 PCT/SE2005/001918  
進(jìn)入國家日期 2007.06.18  
專利代理機構(gòu) 北京市柳沈律師事務(wù)所  
代理人 陳 桉  
國省代碼 瑞典;SE  
主權(quán)項 式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中 R1表示氫、鹵素、CF3或CH2CN; R2表示C1-3烷基;和 A、A1和B各自獨立地表示CH或N。  
摘要 本發(fā)明提供了式(I)的化合物,其中R1、R2、A、A1和B如說明書中所定義;制備它們的方法;包含它們的藥物組合物;制備藥物組合物的方法;和它們在治療中的用途。該化合物用作MMP抑制劑。  
國際公布 2006-06-22 WO2006/065216 英  
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