| 公開(公告)號(hào) | CN1864683A |
| 公開(公告)日 | 2006.11.22 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200610092091.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2006.06.09 |
| 專利名稱 | 一種復(fù)方利福平制劑的制備方法 |
| 主分類號(hào) | A61K31/4965(2006.01)I |
| 分類號(hào) | A61K31/4965(2006.01)I;A61K31/4409(2006.01)I;A61K31/133(2006.01)I;A61K9/36(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P31/06(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 高 華 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 和琳琳;王 偉;李思思;高藝歌 |
| 地址 | 450044河南省鄭州市綜合投資區(qū)常青路5號(hào) |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國(guó)省代碼 | 河南;41 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種復(fù)方利福平制劑，包括利福平和異煙肼，可選地進(jìn)一步包括吡嗪酰胺或吡嗪酰胺和鹽酸乙胺丁醇，其中各個(gè)藥量符合WHO 2001年第一號(hào)(79卷第1期)公告所提出的最新配伍劑量要求，將利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇按照WHO的配伍要求裝入膠囊，其特征在于利福平組分不與異煙肼、進(jìn)一步的包括吡嗪酰胺和鹽酸乙胺丁醇進(jìn)行各藥物粒度小于0.02mm的任意均勻混合， 其利福平可以是原料粉末，也可以是單藥顆粒， 其異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇可以是單藥顆粒， 其異煙肼、吡嗪酰胺可以是2藥復(fù)方顆粒， 其異煙肼、鹽酸乙胺丁醇可以是2藥復(fù)方顆粒， 其吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇可以是2藥復(fù)方顆粒。 其利福平顆粒是包衣的， 其異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇的單方顆粒是包衣的， 其異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇所組成的各種復(fù)方顆粒是包衣的。 |
| 摘要 | 一種新的復(fù)方利福平制劑的制備方法，該方法包括首先將利福平、異煙肼、吡嗪酰胺、鹽酸乙胺丁醇制備成顆粒，然后包衣，裝填入膠囊，其目的是最大限度地實(shí)施藥物間的隔離，避免藥物在制劑的固體環(huán)境中由于密切接觸而產(chǎn)生的降解，從而保障復(fù)方利福平制劑的穩(wěn)定性。 |
| 國(guó)際公布 |
