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作為二肽基肽酶-IV抑制劑的2-氰基吡咯烷甲酰胺

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學(xué)論壇 安斯泰來制藥有限公司/島一郎;黑田昭雄;大川武彥;黑崎壽夫;澤田由紀(jì);和田愛子
公開(公告)號 CN1871237A  
公開(公告)日 2006.11.29  
申請(專利)號 CN200480031557.6  
申請日期 2004.10.29  
專利名稱 作為二肽基肽酶-IV抑制劑的2-氰基吡咯烷甲酰胺  
主分類號 C07D471/08(2006.01)I  
分類號 C07D471/08(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I;C07D487/08(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;A61K31/4025(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.10.31 AU 2003906010;2004.2.25 AU 2004900961  
申請(專利權(quán))人 安斯泰來制藥有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 島一郎;黑田昭雄;大川武彥;黑崎壽夫;澤田由紀(jì);和田愛子  
地址 日本東京  
頒證日  
國際申請 2004-10-29 PCT/JP2004/016469  
進(jìn)入國家日期 2006.04.25  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 林 森  
國省代碼 日本;JP  
主權(quán)項(xiàng) 一種式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽: 其中 X1和X2各獨(dú)立是低級亞烷基; X3是=CH2、=CHF或=CF2; R1是取代基; R2和R3獨(dú)立是H或低級烷基; n是0、1、2、3或4。  
摘要 一種具有抑制DPP-IV活性作用的式(I)的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽:其中X1和X2每一個獨(dú)立是低級亞烷基;X3是=CH2、=CHF或=CF2;R1是取代基,R2和R3每一個獨(dú)立是H或低級烷基;n是0、1、2、3或4。因此它們用于治療由DPP-IV介導(dǎo)的疾病例如NIDDM。  
國際公布 2005-05-12 WO2005/042533 英  
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