| 公開(公告)號 | CN1878546A |
| 公開(公告)日 | 2006.12.13 |
| 申請(專利)號 | CN200480033396.4 |
| 申請日期 | 2004.08.30 |
| 專利名稱 | 治療抑郁癥和焦慮癥的包括α-2δ配體和SSRI和/或SNRI的聯(lián)用藥物 |
| 主分類號 | A61K31/197(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/197(2006.01)I;A61K31/195(2006.01)I;A61K31/135(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61K45/06(2006.01)I;A61P25/22(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.9.12 US 60/502,304 |
| 申請(專利權(quán))人 | 沃納-蘭伯特公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 斯蒂芬·P·阿尼里克;卡思林·M·克拉里;道格拉斯·E·費爾特納;威爾馬·M·哈里森;理查德·J·卡沃西;阿圖爾·C·潘德;小查爾斯·P·泰勒 |
| 地址 | 美國新澤西州 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-08-30 PCT/IB2004/002818 |
| 進入國家日期 | 2006.05.12 |
| 專利代理機構(gòu) | 北京市柳沈律師事務(wù)所 |
| 代理人 | 張平元;趙仁臨 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 治療哺乳動物包括人類的抑郁癥和/或焦慮癥的方法，包括給藥于所述哺乳動物活性藥物的聯(lián)用藥物，所述活性藥物包括： (a)α-2-δ(A2D)配體或其前藥、或者所述A2D配體或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽， 和選自于以下的活性藥物： (b)選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑(SSRI)或其前藥，或者所述SSRI或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽， (c)選擇性的去甲腎上腺素重攝取抑制劑(SNRI)或其前藥，或者所述SNRI或所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽， 以及(b)和(c)的混合物， 其中上面所述的活性藥物(a)、(b)和(c)以在所述聯(lián)用藥物中有效的量給藥。 |
| 摘要 | 提供了一種治療哺乳動物包括人類的抑郁癥，以及抑郁癥和并發(fā)的疾病、障礙或者病癥的方法，所述疾病、障礙或病癥例如但不限于焦慮、睡眠障礙和創(chuàng)傷后應(yīng)激性障礙。該方法包括給藥于哺乳動物有效量的活性成分的聯(lián)用藥物，該活性成分包括a)α-2δ(A2D)配體或其前藥，或者所述2D配體或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽，以及選自以下的活性藥物：b)選擇性的5-羥色胺重攝取抑制劑(SSRI)或者其前藥，或者所述SSRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽；c)選擇性的去甲腎上腺素重攝取抑制劑(SNRI)或者其前藥，或者所述NRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽，以及b)和c)的混合物。也提供了包括治療有效量的(a)A2D配體或者其前藥，或者所述A2D配體或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽；和選自于以下的活性藥物：(b)SSRI或者其前藥，或者所述SSRI或者所述前藥的藥學(xué)上可接受的鹽；(c)SNRI或者其前藥，或者所述SNRI或者所述的是前藥的藥學(xué)上可接受的鹽，以及(b)和(c)的混合物。優(yōu)選的用于治療的活性成分和藥物組合物包括普加巴林、加巴噴丁、舍曲林和瑞波西汀。 |
| 國際公布 | 2005-03-24 WO2005/025563 英 |
