制備(2RS,3RS)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)芐基]嗎啉的方法
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公開(公告)號
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CN1887879A
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(專利)號
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CN200610088358.X
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申請日期
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2006.07.13
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專利名稱
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制備(2RS,3RS)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)芐基]嗎啉的方法
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主分類號
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C07D265/30(2006.01)I
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分類號
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C07D265/30(2006.01)I
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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南京新港醫(yī)藥有限公司;上海醫(yī)藥工業(yè)研究院
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發(fā)明(設(shè)計)人
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袁哲東;王 強(qiáng);蘇振乾;辛 鐘
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地址
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210007江蘇省南京市御道街158號1幢
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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南京天華專利代理有限責(zé)任公司
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代理人
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徐冬濤
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國省代碼
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江蘇;32
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主權(quán)項
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制備(2RS，3RS)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)芐基]嗎啉的方法，其特征在于，以式I為原料，利用KBH4或NaBH4與ZnCl2或AlCl3還原體系進(jìn)行反應(yīng)得到化合物II， 所述方法包括先將ZnCl2或AlCl3加入溶劑中攪拌，再將KBH4或NaBH4加入前述溶液后攪拌，形成KBH4或NaBH4與ZnCl2或AlCl3與溶劑的還原體系的步驟。
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摘要
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本發(fā)明公開了一種制備瑞波西汀的中間體(2RS，3RS)-2-[2-(2-乙氧基苯氧基)芐基]嗎啉的方法，該方法是以式I為原料，利用KBH4或NaBH4與ZnCl2或AlCl3還原體系進(jìn)行反應(yīng)得到化合物II。本發(fā)明的方法操作簡單，不需要特殊設(shè)備，所得到產(chǎn)品純度高，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
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國際公布
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