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羧酸胺衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫中心 藥學論壇 默克專利股份公司/B·切贊內(nèi);D·多爾施;W·梅德爾斯基;C·查克拉基迪斯;J·格萊茨
公開(公告)號 CN1890216A  
公開(公告)日 2007.01.03  
申請(專利)號 CN200480036500.5  
申請日期 2004.11.19  
專利名稱 羧酸胺衍生物  
主分類號 C07D211/16(2006.01)I  
分類號 C07D211/16(2006.01)I;C07D211/26(2006.01)I;C07D211/32(2006.01)I;C07D211/46(2006.01)I;C07D211/52(2006.01)I;C07D211/58(2006.01)I;C07D213/38(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D239/42(2006.01)I;C07D295/192(2006.01)I;C07D333/24(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C0  
分案原申請?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.15 DE 10358539.7  
申請(專利權(quán))人 默克專利股份公司  
發(fā)明(設(shè)計)人 B·切贊內(nèi);D·多爾施;W·梅德爾斯基;C·查克拉基迪斯;J·格萊茨  
地址 德國達姆施塔特  
頒證日  
國際申請 2004-11-19 PCT/EP2004/013202  
進入國家日期 2006.06.08  
專利代理機構(gòu) 中國專利代理(香港)有限公司  
代理人 馬崇德;趙蘇林  
國省代碼 德國;DE  
主權(quán)項 式I化合物,其中: D表示具有0~4個N、O和/或S原子的單環(huán)或者雙環(huán)芳香碳環(huán)或者雜環(huán),它未被取代或者被Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2、CON(R2)2或者-C≡CH單取代或者多取代, X表示NR3或者O, Y表示O、S、NH、N-CN或者N-NO2, R1表示H、Ar、Het、環(huán)烷基或者 A,它可以被OR2、SR2、S(O)mR2、SO2N(R2)2、SO3R2、S(=O)(=NR2)R2、NR2SO2R2、OSO2R2、OSO2N(R2)2、N(R2)2、CN、COOR2、CON(R2)2、Ar、Het或者環(huán)烷基單取代、二取代或者三取代, E表示CH或者N, Z不存在或者表示(CH2)q基團,其中一個或兩個CH2基團可以被N、O和/或S原子替換和/或被-CH=CH-基團替換,并且它未被取代或者被羰基氧(=O)單取代, Z′不存在或者表示(CH2)q′基團,其中一個或兩個CH2基團可以被N、O和/或S原子替換和/或被-CH=CH-基團替換,并且它未被取代或者被羰基氧(=O)單取代, Q不存在或者表示O、NR2、C=O、SO2或者C(R2)n, R2表示H、A、-[C(R3)2]n-Ar′、-[C(R3)2]n-Het′、-[C(R3)2]n-環(huán)烷基、-[C(R3)2]n-N(R3)2或者-[C(R3)2]n-OR3, R3表示H或者A, R4、R4′各自彼此獨立地不存在或者表示A、OH或者OA, R4和R4′還一起表示亞甲基或者亞乙基, T表示具有0~4個N、O和/或S原子的單環(huán)或者雙環(huán)飽和、不飽和或者芳香碳環(huán)或者雜環(huán),它可以被=O、=S、=NH、=NR3、=NOR3、=NCOR3、=NCOOR3、=NOCOR3、R3、Hal、A、-[C(R3)2]n-Ar、-[C(R3)2]n-Het、-[C(R3)2]n-環(huán)烷基、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2NR2和/或S(O)n-A單取代、二取代或者三取代, A表示具有1~10個碳原子的非支鏈或者支鏈烷基,其中一個或者兩個CH2基團可以被O或S原子替換和/或被-CH=CH-基團替換和/或1~7個H原子還可以被F替換, Ar表示苯基、萘基或者聯(lián)苯基,它們中的每一個未被取代或者被Hal、A、OR2、N(R2)2、NO2、CN、COOR2、CON(R2)2、NR2COA、NR2SO2A、COR2、SO2N(R2)2、-[C(R3)2]n-COOR2、-O-[C(R3)2]o-COOR2、SO3H或者S(O)nA單取代、二取代或者三取代, Ar′表示苯基,它未被取代或者被Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2、S(O)nA、-[C(R3)2]n-COOR3或者-O-[C(R3)2]o-COOR3單取代、二取代或者三取代, Het表示具有1~4個N、O和/或S原子的單環(huán)或者雙環(huán)飽和、不飽和或者芳香雜環(huán),它可以未被取代或者被羰基氧(=O)、=S、=N(R2)2、Hal、A、-[C(R3)2]n-Ar、-[C(R3)2]n-Het′、-[C(R3)2]n-環(huán)烷基、-[C(R3)2]n-OR2、-[C(R3)2]n-N(R3)2、NO2、CN、-[C(R3)2]n-COOR2、-[C(R3)2]n-CON(R2)2、-[C(R3)2]n-NR2COA、NR2CON(R2)2、-[C(R3)2]n-NR2SO2A、COR2、SO2N(R2)2和/或S(O)nA單取代、二取代或者三取代, Het′表示具有1~4個N、O和/或S原子的單環(huán)或者雙環(huán)飽和、不飽和或者芳香雜環(huán),它可以未被取代或者被羰基氧、=S、=N(R3)2、Hal、A、OR3、N(R3)2、NO2、CN、COOR3、CON(R3)2、NR3COA、NR3CON(R3)2、NR3SO2A、COR3、SO2N(R3)2和/或S(O)nA單取代或者二取代, Hal表示F、Cl、Br或者I, m表示1或者2, n表示0、1或者2, o表示1、2或者3, p表示1、2、3、4或者5, q,q′各自彼此獨立地表示0、1、2、3或者4, 其中 至少一個基團Z或者Z′存在,并且 0<q+q′≤6, 以及其藥學上可用的衍生物、溶劑化物、鹽和立體異構(gòu)體,包括它們各種比例的混合物。  
摘要 新穎的式(I)化合物為凝血因子Xa抑制劑并且可以用于預(yù)防和/或治療血栓栓塞性疾病和用于治療腫瘤,其中D、E、Q、T、X、Y。Z、Z’、R1、R4和R4′如權(quán)利要求1所定義。  
國際公布 2005-06-23 WO2005/056528 德  
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