編號(hào) | 1457 |
總例數(shù) | 62例 |
性別例數(shù) | 男33例,女29例 |
治療組例數(shù) | 31例 |
對(duì)照組例數(shù) | 31例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:53±12歲;對(duì)照組:55±14歲 |
疾病 | 高血壓 |
并發(fā)癥 | 高膽固醇血癥 |
藥品通用名稱 | 普伐他汀鈉片 |
藥品商品名稱 | 普拉固 |
藥品英文名稱 | Pravastatin Sodium Tablets |
劑型 | 片劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號(hào) | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 均為每日晚飯后服l0 mg,連服l2周, |
聯(lián)合用藥 | |
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血旨療效判定標(biāo)準(zhǔn)參考衛(wèi)生部1993年7月公布的藥物臨床研究指導(dǎo)原則(試行)標(biāo)準(zhǔn):顯效:TC下降≥20%,或TG下降≥40% ,或HDL-C上升≥0.26 mmol/L 有效:TC下降1O% ~20% (不包括2O%),TG 下降2O% ~40% (不包括40%).或HDL-ch 上升0.10~O.26 mmol/L 不包括O 26mmol/L 。無效:未達(dá)到有教標(biāo)準(zhǔn)者。惡化: TC上升≥ l0% .或TG上升≥ l0% 或HDL下降≥0.10 mmol/L 治療前后各參數(shù) 均值±標(biāo)準(zhǔn)差表示,有效率用 %”表示. |
治療效果及臨床指征比較 |
浩療前后血脂比較 見表3 普伐他汀和辛餞他汀兩 組血清TC、TG、LDL-C均有顯著下降(P<0. 001. P< 0 0l,P<0.001).HDL-C顯著增高(P<0. 001) 2 3 潔療后兩組血脂比較 見表3。治療后兩組血清TC、 TG LDL-C和HDL-C均無顯著性差異 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |