| 公開(公告)號 | CN1292740C |
| 公開(公告)日 | 2007.01.03 |
| 申請(專利)號 | CN200510008907.3 |
| 申請日期 | 2005.02.24 |
| 專利名稱 | 人參當(dāng)歸滴丸及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K9/20(2006.01)I |
| 分類號 | A61K9/20(2006.01)I;A61K36/258(2006.01)I;A61K36/232(2006.01)I;A61P1/14(2006.01)I;A61K125/00(2006.01)N |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 北京正大綠洲醫(yī)藥科技有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | 曲韻智 |
| 地址 | 100176北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)宏達(dá)北路12號創(chuàng)新大廈B座二層201 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 北京;11 |
| 主權(quán)項(xiàng) | 一種人參當(dāng)歸滴丸，以紅參須、當(dāng)歸為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成，其特征在于： (1)按照重量份計(jì)，取紅參須2份，當(dāng)歸7份，以上二味，紅參須用60％乙醇4倍量溫浸5次，每次8小時，合并溫浸液，濾過，濾液濃縮成流浸膏，加乙醇2倍量，攪勻，靜置，取上清液，殘?jiān)?0％乙醇3倍量，攪勻，靜置，取上清液，與上述上清液合并，回收乙醇，在80℃條件下濃縮至相對密度為1.2～1.25的稠膏；當(dāng)歸提取揮發(fā)油，蒸餾后的水溶液另器收集，藥渣加水煎煮三次，第1次4小時，第2次3小時，第3次2小時，合并煎液，濾過，濾液濃縮成流浸膏，參照前面工藝，在80℃條件下濃縮成相對密度為1.2～1.25的稠膏；將上述兩種稠膏混合并擱置到60℃以下，加入揮發(fā)油，混勻，即得提取物稠膏，或在減壓至0.1MPa、60℃低溫條件下使干燥，粉碎成干粉，即得含有紅參須和當(dāng)歸有效成分的提取物，備用； (2)所述基質(zhì)是聚乙二醇和硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉的混合物，按重量份計(jì)，硬脂酸聚烴氧40酯或羧甲基淀粉鈉與聚乙二醇的混合比例為1∶1～1∶10，所述含有紅參須和當(dāng)歸有效成分的提取物與基質(zhì)的比例為1∶3； (3)按照上述比例，準(zhǔn)確稱取藥物提取物和基質(zhì)，將其置于加熱容器內(nèi)邊攪拌邊加熱，直至得到含有藥物提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液備用； (4)調(diào)整滴丸機(jī)的溫度控制系統(tǒng)，使滴丸機(jī)的滴頭溫度加熱并保持在50℃～90℃，冷凝劑的溫度冷卻并保持在40℃～-5℃； (5)待滴丸機(jī)滴頭和冷凝劑的溫度分別穩(wěn)定達(dá)到所述狀態(tài)時，將含有所述提取物和基質(zhì)的熔融液和/或乳濁液和/或混懸液，置于滴丸機(jī)的滴頭罐內(nèi)，滴入冷凝劑中收縮成型即得。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及一種具有補(bǔ)益氣血作用，用于氣血兩虧，面色萎黃、心悸氣短、食少倦怠等病癥治療的藥物組合物。本發(fā)明的目的，在于補(bǔ)充現(xiàn)有用于上述病癥治療的口服藥物制劑之不足，提供一種生物利用度高，并具有快速釋藥，快速顯效，藥物含量高，服用方便，價格低廉，且在生產(chǎn)中無污染的口服制劑人參當(dāng)歸滴丸。本發(fā)明所涉及的人參當(dāng)歸滴丸，以紅參須、當(dāng)歸等2味中藥為原料，與作為基質(zhì)的可藥用載體一起制備而成。 |
| 國際公布 |
