公開(公告)號(hào)
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CN1293042C
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公開(公告)日
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2007.01.03
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN03803549.9
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申請(qǐng)日期
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2003.02.03
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專利名稱
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芳香族氨基酸衍生物及其藥物組合物
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主分類號(hào)
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C07C229/36(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07C229/36(2006.01)I;C07C255/54(2006.01)I;C07D207/333(2006.01)I;C07D209/08(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D213/74(2006.01)I;C07D215/20(2006.01)I;C07D263/32(2006.01)I;C07D263/56(2006.01)I;C07D277/24(2006.01)I;C07D307/80(2006.01)I;C07D307/91(2006.01)I;C0
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2002.2.7 JP 031216/2002
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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遠(yuǎn)藤仁
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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遠(yuǎn)藤仁;金井好克;遷原健二;齋藤邦夫
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地址
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日本神奈川縣
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2003-02-03 PCT/JP2003/001081
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2004.08.09
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司
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代理人
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周建秋
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國(guó)省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)表示的芳香族氨基酸衍生物或其藥理學(xué)上可接受的鹽: 其中, X為鹵素原子、烷基或烷氧基; Y為O或NH; 1為0或1; m為0,1或2; n為0-5的整數(shù); R1為氫原子或氨基保護(hù)基; R2為氫原子或者烷基、芳烷基或芳基; R3為:①鹵素原子, ②芳酰氨基,其中氨基部分可被低碳烷基選擇性取代, ③被苯基、苯氧基、吡啶基、嘧啶基或喹啉基取代的苯基,其中苯基上的各取代基可以被鹵素原子、氰基、羥基、羧基、低碳烷氧基、低碳烷氧羰基、苯基、二(低碳)烷基氨基或硫代嗎啉基進(jìn)一步取代, ④萘基或四氫化萘基,其中萘基被羥基、低碳烷氧基或二(低碳)烷基氨基選擇性取代;其中二(低碳)烷基氨基可以被鹵素原子或羥基進(jìn)一步取代,其前提條件是當(dāng)R3為未取代的萘基時(shí),n為0或2,當(dāng)R3為羥基取代的萘基時(shí),X為氯原子并且m不為0, ⑤含有N、O和/或S的,被低碳烷基、苯基、萘基或四氫喹啉基取代的不飽和單環(huán)雜環(huán)基;其中單環(huán)雜環(huán)基上的各取代基可以被鹵素原子、羥基或苯基進(jìn)一步取代,其前提條件是在此情況下m為1或2并且1為1, ⑥含有N、O和/或S的,被氧代、羧基、氨基、低碳烷基、低碳烷氧基、環(huán)烷基、二(低碳)烷基氨基、低碳烷氧羰基、二(低碳)烷基氨基甲;⒈交、或含有N、O和/或S的飽和或不飽和單環(huán)雜環(huán)基選擇性取代的不飽和或部分飽和的稠合雜環(huán)基;其中稠合雜環(huán)基上的各取代基可以被鹵素原子、羥基、低碳烷基、低碳烷氧基、苯基、二(低碳)烷基氨基、低碳烷酰氧基、雙[鹵(低碳)烷基]氨基或N-(低碳)烷基-N-羥基(低碳)烷氨基進(jìn)一步取代,其前提條件是在此情況下m為1或2, 所述低碳表示基團(tuán)具有1-6個(gè)碳原子。
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摘要
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式(I)表示的芳香族氨基酸衍生物或其藥理學(xué)上可接受的鹽:其中,R1為氫原子或氨基保護(hù)基,R2為氫原子或者烷基、芳烷基或芳基,R3為①鹵素原子,②芳酰氨基,③被低碳烷基、苯基、苯氧基等取代的苯基,④被羥基、低碳烷氧基或二(低碳)烷基氨基選擇性取代的萘基或四氫化萘基,⑤含有N、O和/或S的,被低碳烷基、苯基、萘基或四氫喹啉基取代的不飽和單環(huán)雜環(huán)基,⑥含有N、O和/或S的,被氧代、羧基、氨基、低碳烷基等選擇性取代的不飽和的或部分飽和稠合雜環(huán)基;X為鹵素原子、烷基或烷氧基;Y為O原子或N原子;l為0或1;m為0,1或2;n為0-5的整數(shù)。該化合物可以抑制作為癌細(xì)胞的主要營(yíng)養(yǎng)元素之一的必需氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)體(LAT1),從而導(dǎo)致癌細(xì)胞上必需氨基酸的耗竭,最終可以阻止癌細(xì)胞的增殖。
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國(guó)際公布
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2003-08-14 WO2003/066574 日
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