| 公開(公告)號 | CN1250548C |
| 公開(公告)日 | 2006.04.12 |
| 申請(專利)號 | CN02811300.4 |
| 申請日期 | 2002.04.15 |
| 專利名稱 | 新的腺嘌呤衍生物 |
| 主分類號 | C07D473/16(2006.01)I |
| 分類號 | C07D473/16(2006.01)I;C07D473/18(2006.01)I;C07D473/24(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P31/12(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(20 |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2001.4.17 JP 118232/2001 |
| 申請(專利權(quán))人 | 大日本住友制藥株式會社 |
| 發(fā)明(設計)人 | 磯部義明;荻田晴久;戶邊雅則;高久春雄;荻野哲廣;栗本步;川上肇 |
| 地址 | 日本大阪府 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2002-04-15 PCT/JP2002/003727 |
| 進入國家日期 | 2003.12.04 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國專利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 譚明勝;劉 冬 |
| 國省代碼 | 日本;JP |
| 主權(quán)項 | 由通式(I)代表的腺嘌呤衍生物、其互變異構(gòu)體或其可藥用的鹽：其中X代表NR3，其中R3代表氫原子或C1-3烷基；氧原子；或硫原子；R1代表未被取代的烷基、羥基烷基或C2-8烷氧基烷基；R2代表羥基、巰基、C1-8酰氧基、或C2-8烷氧基羰基氧基；Y代表未被取代的萘環(huán)或含有1個或2個選自氮、氧和硫雜原子的5-元或6-元單環(huán)芳族雜環(huán)，其可以被C1-4烷基，C1-4烷氧基，羥基，鹵原子，氨基，C2-8二烷基氨基，C1-4一烷基氨基，吡咯烷基，哌啶子基，嗎啉代，和3-嗎啉基取代。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及由通式(I)代表的一種腺嘌呤衍生物及其互變異構(gòu)體或其可藥用的鹽：∴其中X代表NR3(其中R3代表氫原子或C1-3烷基)或類似的基團；R1代表取代或未被取代的烷基或類似的基團；R2代表羥基或類似的基團；Y代表取代或未被取代的芳族雜環(huán)或類似的基團。而且，本發(fā)明還涉及這樣一些藥物，例如含有上述衍生物作為活性成分的干擾素誘導劑、抗病毒劑、抗腫瘤劑、2型輔助T細胞(Th2)選擇性免疫反應抑制劑、抗變態(tài)反應劑以及免疫反應調(diào)節(jié)劑。 |
| 國際公布 | 2002-10-31 WO2002/085905 日 |
