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酰氧基烴基氨基甲酸酯前藥及其中間體的合成

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 什諾波特有限公司/M·A·蓋洛普;戴學(xué)東;R·A·肖伊爾曼;S·P·拉亞爾;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·盧德維克;彭舸;S·巴特
公開(kāi)(公告)號(hào) CN1902175A  
公開(kāi)(公告)日 2007.01.24  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN200480039607.5  
申請(qǐng)日期 2004.12.30  
專利名稱 酰氧基烴基氨基甲酸酯前藥及其中間體的合成  
主分類號(hào) C07D207/40(2006.01)I  
分類號(hào) C07D207/40(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2003.12.30 US 60/533,649;2004.8.13 US 60/606,637  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 什諾波特有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·A·蓋洛普;戴學(xué)東;R·A·肖伊爾曼;S·P·拉亞爾;S·K·曼泰提;要芬梅;T·潘;M·盧德維克;彭 舸;S·巴特  
地址 美國(guó)加利福尼亞州  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2004-12-30 PCT/US2004/043823  
進(jìn)入國(guó)家日期 2006.06.30  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 袁志明  
國(guó)省代碼 美國(guó);US  
主權(quán)項(xiàng) 合成式(I)的1-(酰氧基)-烴基N-羥基琥珀酰亞氨基碳酸酯化合物的方法,它包括: (i)使式(IV)的化合物與式(V)的化合物接觸,以提供式(VI)的化合物; (ii)使式(VI)的化合物與式(VII)的羧酸鹽化合物接觸,以提供式(VIII)的酰氧基烴基硫代碳酸酯化合物;并且 (iii)使式(VIII)的硫代碳酸酯化合物在式(X)的N-羥基琥珀酰亞胺化合物的存在下,與氧化劑(IX)接觸,得到式(I)的化合物; 其中: X是Cl、Br或I; B1+是堿金屬陽(yáng)離子、季銨陽(yáng)離子或有機(jī)堿的共軛酸; B2+是季銨陽(yáng)離子、有機(jī)堿的共軛酸、堿金屬陽(yáng)離子或堿土金屬陽(yáng)離子; R1是烴基、取代的烴基、芳基、取代的芳基、芳基烴基、取代的芳基烴基、環(huán)烴基、取代的環(huán)烴基、環(huán)雜烴基、取代的環(huán)雜烴基、雜烴基、取代的雜烴基、雜芳基、取代的雜芳基、雜芳基烴基或取代的雜芳基烴基; R2和R3獨(dú)立地是氫、烴基、取代的烴基、烴氧羰基、取代的烴氧羰基、芳基、取代的芳基、芳基烴基、取代的芳基烴基、氨甲;⑷〈陌奔柞;h(huán)烴基、取代的環(huán)烴基、雜烴基、取代的雜烴基、雜芳基、取代的雜芳基、雜芳基烴基或取代的雜芳基烴基,或者任選地,R2和R3與它們結(jié)合的原子一起形成環(huán)烴基、取代的環(huán)烴基、環(huán)雜烴基或取代的環(huán)雜烴基環(huán); R4是C1-4烴基、苯基、取代的苯基或C7-9苯基烴基;并且R5和R6獨(dú)立地是氫、酰氨基、酰氧基、烴氧羰基氨基、烴氧羰基氧基、烴基、取代的烴基、烴氧基、取代的烴氧基、芳基、取代的芳基、芳基烴基、氨甲酰氧基、二烴基氨基、雜芳基、羥基、亞磺酰氨基、或者任選地,R5和R6與它們結(jié)合的原子一起形成取代的環(huán)烴基、取代的環(huán)雜烴基或取代的芳基環(huán)。  
摘要 描述了合成1-(酰氧基)-烴基氨基甲酸酯,尤其是合成含伯胺或仲胺藥物的1-(酰氧基)-烴基氨基甲酸前藥的方法。還描述了合成是合成1-(酰氧基)-烴基氨基甲酸酯中的有用中間體的1-(酰氧基)-烴基N-羥基琥珀酰亞氨基碳酸酯的方法。  
國(guó)際公布 2005-07-21 WO2005/066122 英  
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