公開(kāi)(公告)號(hào)
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CN1925854A
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公開(kāi)(公告)日
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2007.03.07
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480039495.3
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申請(qǐng)日期
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2004.11.15
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專利名稱
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可用作ATP-結(jié)合彈夾轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白調(diào)控劑的噻唑和唑
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主分類號(hào)
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A61K31/42(2006.01)I
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分類號(hào)
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A61K31/42(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D417/06(2006.01)I;C07D263/34(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.14 US 60/520,355
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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沃泰克斯藥物股份有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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S·S·哈迪達(dá)魯阿;M·T·米勒;P·D·J·格魯滕休斯;M·哈密爾頓
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地址
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美國(guó)馬薩諸塞
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-11-15 PCT/US2004/038566
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.06.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所
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代理人
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李華英
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國(guó)省代碼
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美國(guó);US
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主權(quán)項(xiàng)
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調(diào)控ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白活性的方法,包括使所述ABC轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白與式(I)化合物 或其藥學(xué)上可接受的鹽接觸的步驟,其中: X是O或S; R1是氫,或者是3-8元飽和、部分不飽和或完全不飽和的單環(huán),具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子,或者8-12元飽和、部分不飽和或完全不飽和的二環(huán)環(huán)系,具有0-5個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子,其中R1可選地在一個(gè)或多個(gè)碳或氮原子上被x次獨(dú)立出現(xiàn)的-QRx取代,其中x是0-5,Q是一條鍵或者是C1-C6亞烷基鏈,其中Q的至多兩個(gè)亞甲基單元可選地和獨(dú)立地被-CO-、-CO2-、-COCO-、-CONR-、-OCONR-、-NRNR-、-NRNRCO-、-NRCO-、-NRCO2-、-NRCONR-、-SO-、-SO2-、-NRSO2-、-SO2NR-、-NRSO2NR-、-O-、-S-或-NR-代替,且每次出現(xiàn)的Rx獨(dú)立地是R’、鹵素、NO2或CN,或者-QRx是=O、=S或=NR’; Z是一條鍵或者是可選被取代的C1-C4亞烷基鏈,其中該鏈的至多兩個(gè)亞甲基單元可選地和獨(dú)立地被-NR-、-S-、-O-、-SO2NR-、-NRSO2-、-SO2-或-CO-代替; 每次出現(xiàn)的R獨(dú)立地是氫或者可選被取代的C1-C6脂族基團(tuán);且每次出現(xiàn)的R’獨(dú)立地是氫或者可選被取代的C1-C6脂族基團(tuán)、3-8元飽和、部分不飽和或完全不飽和的單環(huán),具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子,或者8-12元飽和、部分不飽和或完全不飽和的二環(huán)環(huán)系,具有0-5個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子;或者R和R’、兩次出現(xiàn)的R或兩次出現(xiàn)的R’與它們所鍵合的原子一起構(gòu)成可選被取代的3-12元飽和、部分不飽和或完全不飽和的單環(huán)或二環(huán),具有0-4個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子; R2是鹵素、-CF3、-CN、-NO2或-TqR; R3是UmR’;且R4是VpCy1; 其中m、p和q各自獨(dú)立地是0或1;且U、V和T各自獨(dú)立地是可選被取代的C1-C4亞烷基鏈,其中該鏈的至多兩個(gè)亞甲基單元可選地和獨(dú)立地被-CO-、-CO2-、-COCO-、-CONR-、-OCONR-、-NRNR-、-NRNRCO-、-NRCO-、-NRCO2-、-NRCONR-、-SO-、-SO2-、-NRSO2-、-SO2NR-、-NRSO2NR-、-O-、-S-或-NR-代替; Cy1是3-8元飽和、部分不飽和或完全不飽和的單環(huán),具有0-3個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子,或者8-12元飽和、部分不飽和或完全不飽和的二環(huán)環(huán)系,具有0-5個(gè)獨(dú)立選自氮、氧或硫的雜原子,其中Cy1可選地在一個(gè)或多個(gè)碳或氮原子上被y次獨(dú)立出現(xiàn)的-WRW取代,其中y是0-5,W是一條鍵或者是C1-C6亞烷基鏈,其中W的至多兩個(gè)亞甲基單元可選地和獨(dú)立地被-CO-、-CO2-、-COCO-、-CONR-、-OCONR-、-NRNR-、-NRNRCO-、-NRCO-、-NRCO2-、-NRCONR-、-SO-、-SO2-、-NRSO2-、-SO2NR-、-NRSO2NR-、-O-、-S-或-NR-代替,且每次出現(xiàn)的Rw獨(dú)立地是R’、鹵素、NO2或CN,或者-WRW是=O、=S或=NR’;或者 R3和R4與它們所鍵合的氮原子一起構(gòu)成可選被取代的5-、6-或7-元飽和、部分不飽和或完全不飽和的環(huán),具有下列結(jié)構(gòu): 其中r是0、1或2,X3、X4或X5之一是CH-Vp-Cy1或N-Vp-Cy1,而其他X3、X4或X5是CHR’或NR’,且每次出現(xiàn)的X1、當(dāng)存在時(shí)和X2各自獨(dú)立地是C(R’)2、-CO-或-CS-。
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摘要
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本發(fā)明涉及ATP-結(jié)合彈夾(“ABC”)轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白或其片段的調(diào)控劑、包括囊性纖維化病跨膜調(diào)節(jié)劑(“CFTR”)、其組合物和與之有關(guān)的方法。本發(fā)明也涉及使用這類調(diào)控劑治療ABC-轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的疾病的方法。
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國(guó)際公布
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2005-06-02 WO2005/049018 英
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