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新的以紫杉化合物為主要組分的藥物組合物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 阿文蒂斯藥物股份有限公司/M·杜爾;J·C·哈格爾;A·溫德爾
公開(公告)號(hào) CN1283243C  
公開(公告)日 2006.11.08  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN95192728.0  
申請(qǐng)日期 1995.04.24  
專利名稱 新的以紫杉化合物為主要組分的藥物組合物  
主分類號(hào) A61K31/335(2006.01)I  
分類號(hào) A61K31/335(2006.01)I;A61K47/24(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 1994.4.25 FR 94/04951  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 阿文蒂斯藥物股份有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 M·杜爾;J·C·哈格爾;A·溫德爾  
地址 法國(guó)安東尼  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 1995-04-24 PCT/FR1995/000532  
進(jìn)入國(guó)家日期 1996.10.23  
專利代理機(jī)構(gòu) 中國(guó)國(guó)際貿(mào)易促進(jìn)委員會(huì)專利商標(biāo)事務(wù)所  
代理人 王 杰  
國(guó)省代碼 法國(guó);FR  
主權(quán)項(xiàng) 選自多西他奇或多西他奇衍生物的紫杉化合物類的活性成分高濃縮和穩(wěn)定的藥物組合物,其特征在于所述組合物含有: -選自多西他奇或多西他奇衍生物的紫杉化合物類治療劑,該治療劑選自具有下述通式的產(chǎn)品: 式中: -符號(hào)R1和R2每個(gè)都代表氫原子,或R1或R2之中的一個(gè)代表氫原子,另一個(gè)代表羥基、酰氧基或;驶,或R2代表氫原子和R1與在α位的甲基碳原子構(gòu)成鍵,以便生成環(huán)丙烷環(huán), -符號(hào)R3和R4中的一個(gè)代表氫原子,另一個(gè)代表羥基,或R3和R4一起生成橋氧基, -符號(hào)R5和R6每個(gè)都代表氫原子,或符號(hào)R5或R6中的一個(gè)代表氫原子,另一個(gè)代表羥基、酰氧基、;驶趸蛲檠趸谆驶酰騌5和R6一起構(gòu)成橋氧基, -符號(hào)R7代表烷氧基、鏈烯氧基或環(huán)烷氧基, -R8代表直鏈或支化的烷基,直鏈或支化的鏈烯基、直鏈或支化的鏈炔基、含3-6個(gè)碳原子的環(huán)烷基,或代表或許由一個(gè)或多個(gè)相同或不同的原子或基取代的苯基,這些原子或基選自鹵素原子和烷基、烷氧基、二烷基氨基、;被、烷氧基羰基氨基或三氟甲基,或含有一個(gè)或多個(gè)相同或不同雜原子的5員芳族雜環(huán)基,這些雜原子選自氮、氧和硫原子, 假定烷基和其他基的烷基部分在直鏈或支化的鏈上含有1-8個(gè)碳原子,和鏈烯基或鏈炔基含有2-8個(gè)碳原子, 和-1-一種或多種選自天然的磷脂酰膽堿的不飽和磷脂,其選自含有比率高于70%的不飽和;湹挠纱蠖卵磷脂提取的Phospholipons:Phospholipon80、Phospholipon90、Phospholipon100 和-2-少量的一種或多種選自來自向日葵或大豆的天然陰離子物質(zhì)或者合成陰離子物質(zhì)的負(fù)磷脂,其中該天然陰離子物質(zhì)選自大豆的磷脂酰甘油的鹽,合成的陰離子物質(zhì)選自磷脂酰甘油的堿金屬鹽或季銨鹽。  
摘要 如docetaxel或docetaxel衍生物的紫杉化合物類的活性成分高濃縮和穩(wěn)定的藥物組合物,其特征在于所述組合物含有選自如下的紫杉化合物類的治療劑:docetaxel或docetaxel衍生物,一種或多種不飽和磷脂,和少量的一種或多種負(fù)磷脂。  
國(guó)際公布 1995-11-02 WO1995/028923 法  
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