| 公開(公告)號 | CN1927206A |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200510029452.3 |
| 申請日期 | 2005.09.07 |
| 專利名稱 | 氯諾昔康注射用組合物及其制備方法 |
| 主分類號 | A61K31/542(2006.01)I |
| 分類號 | A61K31/542(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 浙江震元制藥有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 張建軍;阮建昌;俞建生;賀燕娜;錢 帥 |
| 地址 | 312000浙江省紹興市勝利西路1015號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進入國家日期 | |
| 專利代理機構(gòu) | 上海專利商標事務所有限公司 |
| 代理人 | 徐 迅 |
| 國省代碼 | 浙江;33 |
| 主權(quán)項 | 一種氯諾昔康注射用溶液型組合物，其特征在于，含有以下組分： (a)1.72mg/ml-8.6mg/ml氯諾昔康，按溶解后注射劑的總體積計； (b)藥學可接受的堿性氨基酸，堿性氨基酸與氯諾昔康的重量比為0.5-20∶1，優(yōu)選0.5-5∶1，更優(yōu)選0.8-2∶1； (c)藥學上可接受的稀釋劑。 |
| 摘要 | 本發(fā)明提供了一種氯諾昔康注射用組合物，包括注射液和凍干粉針。該組合物含有0.86-4.3重量份的氯諾昔康、藥學上可接受的堿性氨基酸，其中氯諾昔康與堿性氨基酸的重量比為1∶0.5-20，本發(fā)明還提供了相應的制備方法。該組合物在溶液中溶解度好，穩(wěn)定性高。該組合物在臨床上還可以直接與氯化鈉注射液混合，提高了臨床使用的方便性與安全性。 |
| 國際公布 |
