| 公開(公告)號 | CN1304373C |
| 公開(公告)日 | 2007.03.14 |
| 申請(專利)號 | CN200310104112.3 |
| 申請日期 | 2003.12.25 |
| 專利名稱 | 阿立哌唑的制備方法和中間體 |
| 主分類號 | C07D215/227(2006.01)I |
| 分類號 | C07D215/227(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | |
| 申請(專利權(quán))人 | 成都康弘科技實業(yè)（集團(tuán))有限公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人 | 辛丕明;王明新;劉津愛 |
| 地址 | 610036四川省成都市金牛區(qū)蜀西路36號 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | |
| 進(jìn)入國家日期 | |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | |
| 代理人 | |
| 國省代碼 | 四川;51 |
| 主權(quán)項 | 制備式(1)化合物的方法， 該方法的特征在于： 將式(2)化合物 其中X是一個鹵原子，和一種式(3)哌嗪化合物進(jìn)行反應(yīng)， 其中X的定義同上，得到式(4)化合物， 式(4)化合物經(jīng)過關(guān)環(huán)反應(yīng)就可得式(1)化合物。 |
| 摘要 | 本發(fā)明公開了抗精神病藥物的化學(xué)合成，具體的是阿立哌唑的制備方法和中間體，本發(fā)明是利用六種不同制備方法生成中間體式(4)的化合物，該中間體式(4)經(jīng)過關(guān)環(huán)反應(yīng)，即可得到目標(biāo)化合物——阿立哌唑。該方法和現(xiàn)有方法相比，具有反應(yīng)時間短，反應(yīng)效率有提高，并避免使用氯仿這種毒性較大的溶劑等優(yōu)點。 |
| 國際公布 |
