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苯并噻唑衍生物

醫(yī)藥數(shù)據(jù)庫(kù)中心 藥學(xué)論壇 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司/A·弗洛爾;R·雅各布-勞特恩;R·D·諾可羅司;C·里莫
公開(公告)號(hào) CN1304383C  
公開(公告)日 2007.03.14  
申請(qǐng)(專利)號(hào) CN02823693.9  
申請(qǐng)日期 2002.11.21  
專利名稱 苯并噻唑衍生物  
主分類號(hào) C07D277/82(2006.01)I  
分類號(hào) C07D277/82(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/26(2006.01)I;A61P25/28(2006.01)I;A61P5/38(2006.01)I;C07D265/30(2006.01)N  
分案原申請(qǐng)?zhí)?  
優(yōu)先權(quán) 2001.11.29 EP 01128338.9  
申請(qǐng)(專利權(quán))人 弗·哈夫曼-拉羅切有限公司  
發(fā)明(設(shè)計(jì))人 A·弗洛爾;R·雅各布-勞特恩;R·D·諾可羅司;C·里莫  
地址 瑞士巴塞爾  
頒證日  
國(guó)際申請(qǐng) 2002-11-21 PCT/EP2002/013046  
進(jìn)入國(guó)家日期 2004.05.28  
專利代理機(jī)構(gòu) 北京市中咨律師事務(wù)所  
代理人 黃革生;安佩東  
國(guó)省代碼 瑞士;CH  
主權(quán)項(xiàng) 通式I化合物及其可藥用酸加成鹽: 其中 R1是氫或低級(jí)烷基; R2是低級(jí)烷基、-(CH2)n-O-低級(jí)烷基、-C3-6-環(huán)烷基或-(CH2)n-NR’2; R’是氫、低級(jí)烷基或-(CH2)n-O-低級(jí)烷基,其中在R’2的情況下,其是彼此獨(dú)立的,或者R’2可以與N原子一起形成吡咯烷環(huán); n是1、2或3。  
摘要 本發(fā)明涉及通式(I)化合物及其可藥用酸加成鹽,其中R1是氫或低級(jí)烷基;R2是低級(jí)烷基、-(CH2)n-O-低級(jí)烷基、-C3-6-環(huán)烷基或-(CH2)n-NR’2;R’是氫、低級(jí)烷基或-(CH2)n-O-低級(jí)烷基,其中在R’2的情況下,其是彼此獨(dú)立的,或者R’2可以與N原子一起形成吡咯烷環(huán);n是1、2或3,F(xiàn)出人意料地發(fā)現(xiàn)通式I化合物是腺苷受體的配體。式I化合物對(duì)A2A-受體具有良好的親和性,因此可用于治療涉及該受體的疾病。  
國(guó)際公布 2003-06-05 WO2003/045386 英  
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