| 公開(公告)號 | CN1950383A |
| 公開(公告)日 | 2007.04.18 |
| 申請(專利)號 | CN200480039469.0 |
| 申請日期 | 2004.12.29 |
| 專利名稱 | 用于治療病毒性疾病的膦酸酯、單膦酸酰胺化物、雙膦酸酰胺化物 |
| 主分類號 | C07F9/44(2006.01)I |
| 分類號 | C07F9/44(2006.01)I;A61K31/66(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I |
| 分案原申請?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2003.12.30 US 60/533,745;2004.7.26 US 60/590,987;2004.9.1 US 60/606,595 |
| 申請(專利權(quán))人 | 吉里德科學公司 |
| 發(fā)明(設計)人 | 程小勤;G·P·庫克;M·C·德賽;E·多爾夫勒;何公欣;C·U·金;W·A·李;J·C·羅洛夫;王建英;楊征宇 |
| 地址 | 美國加利福尼亞 |
| 頒證日 | |
| 國際申請 | 2004-12-29 PCT/US2004/043969 |
| 進入國家日期 | 2006.06.30 |
| 專利代理機構(gòu) | 中國國際貿(mào)易促進委員會專利商標事務所 |
| 代理人 | 袁志明 |
| 國省代碼 | 美國;US |
| 主權(quán)項 | 式I的化合物及其藥學上可接受的鹽， 其中： Y1A和Y1B獨立地為Y1； RX1和RX2獨立地為RX； Y1為＝O、-O(RX)、＝S、-N(RX)、-N(O)(RX)、-N(ORX)、-N(O)(ORX)或-N(N(RX)(RX)； RX獨立地為R1、R2、R4、W3或保護基； R1獨立地為-H或1～18個碳原子的烷基； R2獨立地為R3或R4，其中每個R4獨立地被0～3個R3基團所取代或者兩個R2基團在碳原子上結(jié)合在一起，形成3～8個碳的環(huán)，并且該環(huán)可以被0～3個R3基團所取代； R3為R3a、R3b、R3c或R3d，條件是，當R3連接到雜原子上時，則R3為R3c或R3d； R3a為-H、-F、-Cl、-Br、-I、-CF3、-CN、N3、-NO2或-OR4； R3b為＝O、-O(R4)、＝S、-N(R4)、-N(O)(R4)、-N(OR4)、-N(O)(OR4)或-N(N(R4)(R4))； R3c為-R4、-N(R4)(R4)、-SR4、-S(O)R4、-S(O)2R4、-S(O)(OR4)、-S(O)2(OR4)、-OC(R3b)R4、-OC(R3b)OR4、-OC(R3b)(N(R4)(R4))、-SC(R3b)R4、-SC(R3b)OR4、-SC(R3b)(N(R4)(R4))、-N(R4)C(R3b)R4、-N(R4)C(R3b)OR4、-N(R4)C(R3b)(N(R4)(R4))、W3或-R5W3； R3d為-C(R3b)R4、-C(R3b)OR4、-C(R3b)W3、-C(R3b)OW3或-C(R3b)(N(R4)(R4))； R4為-H或1～18個碳原子的烷基、2～18個碳原子的烯基或2～18個碳原子的炔基； R5為1～18個碳原子的亞烷基、2～18個碳原子的亞烯基或2～18個碳原子的亞炔基； W3為W4或W5； W4為R6、-C(R3b)R6、-C(R3b)W5、-SOM2R6或-SOM2W5，其中R6為R4，其中每個R4被0～3個R3基團所取代； W5為碳環(huán)或雜環(huán)，其中W5獨立地被0～3個R2基團所取代；和 M2為0、1或2。 |
| 摘要 | 描述了式(I)的化合物和組合物，適用作抗增殖劑，特別是抗-HPV藥物。 |
| 國際公布 | 2005-07-21 WO2005/066189 英 |
