作為β-分泌酶抑制劑用于治療阿爾茨海默氏病的次磷酸衍生物
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公開(公告)號(hào)
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CN1878781A
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公開(公告)日
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2006.12.13
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申請(qǐng)(專利)號(hào)
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CN200480033230.2
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申請(qǐng)日期
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2004.11.02
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專利名稱
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作為β-分泌酶抑制劑用于治療阿爾茨海默氏病的次磷酸衍生物
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主分類號(hào)
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C07F9/30(2006.01)I
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分類號(hào)
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C07F9/30(2006.01)I
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分案原申請(qǐng)?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2003.11.11 EP 03025852.9
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申請(qǐng)(專利權(quán))人
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弗·哈夫曼-拉羅切有限公司
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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H·海爾伯特;R·胡姆;D·克諾普;P·維斯
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地址
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瑞士巴塞爾
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頒證日
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國(guó)際申請(qǐng)
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2004-11-02 PCT/EP2004/012371
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進(jìn)入國(guó)家日期
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2006.05.11
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專利代理機(jī)構(gòu)
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北京市中咨律師事務(wù)所
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代理人
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黃革生;隋曉平
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國(guó)省代碼
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瑞士;CH
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主權(quán)項(xiàng)
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式I化合物及其藥學(xué)上可接受的鹽： 其中： R1為芳基或雜芳基； R2為(C1-C5)-烷基或苯基； R3為氫、(C1-C5)-烷基、O-(C1-C5)-烷基或苯基； R4為(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、苯基、吡啶基或吲哚基。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)的次磷酸衍生物或其藥學(xué)上可接受的鹽，在式(I)中，R1為芳基或雜芳基，R2為(C1-C5)-烷基或苯基，R3為氫、(C1-C5)-烷基、O-(C1-C5)-烷基或苯基，R4為(C1-C6)-烷基、(C3-C6)-環(huán)烷基、苯基、吡啶基或吲哚基。這些化合物可以用于治療和預(yù)防與β-分泌酶抑制有關(guān)的疾病，特別是可用于治療阿爾茨海默氏病。
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國(guó)際公布
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2005-05-19 WO2005/044830 英
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