公開(公告)號
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CN1960977A
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公開(公告)日
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2007.05.09
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申請(專利)號
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CN200580017630.9
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申請日期
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2005.05.30
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專利名稱
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喹唑啉衍生物
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主分類號
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C07D239/91(2006.01)I
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分類號
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C07D239/91(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P3/00(2006.01)I;A61P3/04(2006.01)I;A61P3/06(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P9/12(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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2004.5.31 JP 162459/2004
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申請(專利權(quán))人
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萬有制藥株式會社
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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水谷尊志;長瀨剛;佐藤長明;金谷章生;鴇田滋
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地址
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日本東京都
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頒證日
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國際申請
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2005-05-30 PCT/JP2005/010291
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進(jìn)入國家日期
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2006.11.30
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專利代理機(jī)構(gòu)
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中國專利代理(香港)有限公司
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代理人
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孫秀武;李平英
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國省代碼
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日本;JP
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主權(quán)項(xiàng)
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式(I)所示的化合物或其可藥用的鹽: [式中,R1表示芳基、環(huán)內(nèi)具有1-4個(gè)選自氮原子、硫原子和氧原子的雜原子的5-6元雜芳基、雜芳基烷基、直鏈或支鏈的低級烷基、芳烷基、烷氧基、烷氧基羰基或烷;(該芳基、雜芳基、雜芳基烷基或芳烷基可被低級烷基、鹵素原子或烷氧基取代,該低級烷基可被羥基、鹵素原子或烷氧基取代), R2和R3可以相同或不同,表示氫原子、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羥基、低級烷基磺;、鹵素原子、低級烷基(該低級烷基可被鹵素原子取代)、環(huán)烷基(該環(huán)烷基可進(jìn)一步被鹵素原子取代)、烷氧基(該烷氧基可進(jìn)一步被鹵素原子或羥基取代)、環(huán)烷氧基(環(huán)烷氧基可進(jìn)一步被鹵素原子取代)、芳氧基、芳烷基氧基、雜芳基氧基、雜芳基烷基氧基、芳基、雜芳基、芳基氨基甲;、雜芳基氨基甲;⒎蓟榛被柞;㈦s芳基烷基氨基甲;⒁换蚨图壨榛被柞;⒎蓟趸驶被、芳基烷基氧基羰基氨基、低級烷基氧基羰基氨基、烷基羰基氨基、芳基羰基氨基、雜芳基羰基氨基、芳基烷基羰基氨基、雜芳基烷基羰基氨基、烷酰基、芳基羰基、芳基烷基羰基、甲;、羥基、烷硫基、烷氧基羰基氨基、低級烷基磺;被⒎蓟酋;被、烷基氨基磺;蚍蓟被酋; R4表示式(II)所示基團(tuán): (式中,R5各自獨(dú)立,表示氫原子、低級烷基、羥基、鹵素原子,m各自獨(dú)立表示0-4(m不同時(shí)為0))、 或表示式(III)所示基團(tuán): (式中,R5表示與上述相同的基團(tuán),R7和R8各自獨(dú)立,表示低級烷基、芳基烷基、雜芳基烷基(R7和R8同時(shí)為低級烷基的情況除外))、 或者表示式(IV)所示基團(tuán): (式中,R5表示與上述相同的基團(tuán),R6表示直鏈或支鏈的低級烷基或環(huán)烷基(該環(huán)烷基中的1或2個(gè)亞甲基可被O、S或N取代),n各自獨(dú)立表示0-4(n不同時(shí)為0))、 或者表示式(V)所示基團(tuán): (式中,R5和n表示與上述相同的含義), X1表示NH、O或S, Y表示N或C, Ar表示芳基或雜芳基(該芳基或雜芳基可以在Ar上具有1或2個(gè)低級烷基、烷氧基或鹵素原子), A環(huán)表示環(huán)內(nèi)具有1或2個(gè)氮原子或氧原子的5-6元雜芳基,或表示苯基]。
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摘要
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本發(fā)明涉及式(I)所示化合物或其可藥用的鹽,所述化合物或其可藥用的鹽具有組胺H3受體拮抗作用或組胺H3受體反相激動作用,可用作代謝系統(tǒng)疾病、循環(huán)系統(tǒng)疾病或神經(jīng)系統(tǒng)疾病的預(yù)防或治療,[式中,R1表示低級烷基等,R2和R3可以相同或不同,表示氫原子等,R4表示式(II)所示基團(tuán)等,X1表示NH、O或S,Y表示N或C,Ar表示從芳基除去兩個(gè)氫原子得到的二價(jià)基團(tuán)等,A環(huán)表示5-6元的雜芳基等]。
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國際公布
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2005-12-08 WO2005/115993 日
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