| 公開(公告)號(hào) | CN1980925A |
| 公開(公告)日 | 2007.06.13 |
| 申請(qǐng)(專利)號(hào) | CN200580014627.1 |
| 申請(qǐng)日期 | 2005.04.23 |
| 專利名稱 | 具有抗病毒活性的取代的氮雜喹唑啉 |
| 主分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I |
| 分類號(hào) | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61P31/22(2006.01)I |
| 分案原申請(qǐng)?zhí)? | |
| 優(yōu)先權(quán) | 2004.5.7 DE 102004022672.5 |
| 申請(qǐng)(專利權(quán))人 | 艾庫里斯有限及兩合公司 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人 | T·文伯格;J·鮑邁斯特;M·耶斯克;F·聚斯梅爾;H·齊默爾曼;K·亨寧格;D·朗 |
| 地址 | 德國(guó)伍珀塔爾 |
| 頒證日 | |
| 國(guó)際申請(qǐng) | 2005-04-23 PCT/EP2005/004384 |
| 進(jìn)入國(guó)家日期 | 2006.11.07 |
| 專利代理機(jī)構(gòu) | 中科專利商標(biāo)代理有限責(zé)任公司 |
| 代理人 | 吳小明 |
| 國(guó)省代碼 | 德國(guó);DE |
| 主權(quán)項(xiàng) | 下式的化合物： 其中 Ar表示芳基，其中芳基可以被1-3個(gè)取代基所取代，其中所述取代基彼此獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組：烷基、烷氧基、甲酰基、羥基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基、氨基、烷基氨基、氨基羰基和硝基， 其中烷基可以被1-3個(gè)取代基所取代，其中所述取代基彼此獨(dú)立地選自由下列各項(xiàng)組成的組：鹵素、氨基、烷基氨基、羥基和芳基，或在所述芳基上的取代基中的兩個(gè)與它們所結(jié)合的碳原子一起形成1，3-二氧戊環(huán)，環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán)，并且任選地存在的第三個(gè)取代基其獨(dú)立地選自上述組， Q1，Q2，Q3和Q4表示CH或N， 其中Q1，Q2，Q3和Q4中的一個(gè)或兩個(gè)表示N并且其它的同時(shí)表示CH，R1表示氫、氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基， R2表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基， R3表示氨基、烷基、烷氧基、烷基氨基、烷硫基、氰基、鹵素、硝基、三氟甲基、烷基磺�；蛲榛被酋；�， 或 原子團(tuán)R1，R2和R3之一表示氫、烷基、烷氧基、氰基、鹵素、硝基或三氟甲基，并且其它兩個(gè)與它們結(jié)合的碳原子一起形成1，3-二氧戊環(huán)，環(huán)戊烷環(huán)或環(huán)己烷環(huán)， R4表示氫或烷基， R5表示氫或烷基， 或 在哌嗪環(huán)上的原子團(tuán)R4和R5與正對(duì)的碳原子結(jié)合并且形成亞甲橋，所述亞甲橋任選地被1-2個(gè)甲基取代， R6表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、甲酰基、羥基羰基、氨基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基或硝基， 和 R7表示氫、烷基、烷氧基、烷硫基、甲�；⒘u基羰基、烷基羰基、烷氧羰基、三氟甲基、鹵素、氰基、羥基或硝基， 或其鹽、其溶劑合物或其鹽的溶劑合物之一。 |
| 摘要 | 本發(fā)明涉及取代的氮雜喹唑啉及其制備方法。本發(fā)明還涉及將所述氮雜喹唑啉用于制備藥物的應(yīng)用，所述藥物用于治療和/或預(yù)防疾病，尤其用作特別是針對(duì)巨細(xì)胞病毒的抗病毒藥。 |
| 國(guó)際公布 | 2005-12-01 WO2005/113552 德 |
